5-Metoksi-N,N-diisopropyylitryptamiini

Posted on by admin

Tunniste

Nimi 5-Metoksi-N,N-diisopropyylitryptamiini Saantitunnus DB01441 Kuvaus

5-metoksi-N,N-diisopropyylitryptamiini (5-MeO-DIPT) on tryptamiinijohdannainen ja sillä on monia yhtäläisyyksiä luettelossa I mainittujen tryptamiinihallusinogeenien, kuten alfaetyylitryptamiinin, N,N-dimetyylitryptamiinin, N,N-dietyylitryptamiinin, bufoteniinin, psilosybiinin ja psilosiinin kanssa. Vuodesta 1999 lähtien 5-MeO-DIPT:n suosio on kasvanut huumeiden väärinkäyttäjien keskuudessa. Tätä ainetta käytetään väärin sen hallusinogeenisten vaikutusten vuoksi.

Tyyppi Pienet molekyylit Ryhmät Kokeellinen, laiton Rakenne

Thumb
3D

Lataa

Samankaltaiset rakenteet

Rakenne 5-Metoksi-N,N-diisopropyylitryptamiini (DB01441)

×

Kuva
Sulje

Painokeskiarvo: 274.4011
Monoisotooppinen: 274.204513464 Kemiallinen kaava C17H26N2O Synonyymit

  • 5-MeO-DIPT
  • 5-metoksi-N,N-bis(1-metyylietyyli)-1H-indoli-3-etanamiini
  • Foksi
  • Foksi-metoksi
  • N-(1-metyylietyyli)-N-{2-etyyli}propan-2-amiini

Farmakologia

Pharmacology

Nopeuta lääketutkimustasi alan ainoalla täysin kytketyllä ADMET-tietokokonaisuudella, joka on ideaalinen:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset

.

Learn more

Indikaatio Ei saatavilla Vasta-aiheet & Blackbox-varoituksetContraindications

Kontraindikaatiot & Blackbox-varoitukset
Kaupallisella datallamme, saat tärkeää tietoa vaarallisista riskeistä, vasta-aiheista ja haittavaikutuksista.

Learn more
Our Blackbox Warnings cover Risks, Contraindications, and Adverse Effects
Learn more

Farmakodynamiikka

5-metoksidi-isopropyylitryptamiini, joka tunnetaan myös nimellä 5-metoksi-N,N-diisopropyylitryptamiini, 5-MeO-DiPT, foksi-metoksi tai vain foksi, on tryptamiini, jota käytetään virkistyskäytössä psykedeelinä. 5-MeO-DiPT on suun kautta vaikuttavaa, ja yleisesti raportoidaan 6-20 mg:n annoksia. Monet käyttäjät huomaavat, että suurempiin annoksiin liittyy epämiellyttävä kehon kuormitus. 5-MeO-DiPT:tä otetaan myös sisäänpuhallettuna tai joskus sitä poltetaan tai ruiskutetaan. Jotkut käyttäjät raportoivat myös äänen vääristymisestä, joka on havaittu myös sukulaislääkkeellä DiPT.

Vaikutusmekanismi Ei saatavilla Imeytyminen

5-MeO-DIPT tuottaa vaikutuksia, jotka alkavat 20-30 minuutin kuluttua ja joiden huippuvaikutukset ilmenevät 1-1,5 tunnin kuluttua annostelusta.

Jakaantumistilavuus Ei saatavilla Proteiiniin sitoutuminen Ei saatavilla Aineenvaihdunta Ei saatavilla Eliminaatioreitti Ei saatavilla Puoliintumisaika Ei saatavilla Puhdistuma Ei saatavilla Haittavaikutukset

Lääketieteelliset virheet

Vähennä hoitovirheitä
ja paranna hoitotuloksia kattavilla & jäsennellyillä tiedoillamme lääkeaineiden haittavaikutuksista.

Learn more
Reduce medical errors & improve treatment outcomes with our adverse effects data
Learn more

Toxicity Not Available Affected organisms

  • Humans ja muut nisäkkäät

Vaikutusreitit Ei saatavilla Farmakogenomiset vaikutukset/haittavaikutukset Ei saatavilla

Vuorovaikutukset

Lääkeinteraktiot

Tietoja ei pidä tulkita ilman terveydenhuollon ammattilaisen apua. Jos uskot, että sinulla on yhteisvaikutuksia, ota välittömästi yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan. Yhteisvaikutusten puuttuminen ei välttämättä tarkoita, ettei yhteisvaikutuksia ole.

Ei saatavilla Ruokavuorovaikutukset Ei saatavilla

Lääkeluokat

Lääkeluokat Kemiallinen taksonomiaProvided by Classyfire Kuvaus Tämä yhdiste kuuluu orgaanisten yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan nimellä tryptamiinit ja johdannaiset. Nämä ovat yhdisteitä, jotka sisältävät tryptamiinirunkoa, jolle on rakenteellisesti ominaista 3-asennossa etanamiinilla substituoitu indolirengas. Kuningaskunta Orgaaniset yhdisteet Yläluokka Organoheterosykliset yhdisteet Luokka Indolit ja johdannaiset Alaluokka Tryptamiinit ja johdannaiset Suora vanhempi Tryptamiinit ja johdannaiset Vaihtoehtoiset vanhempi 3-Alkylindolit / Alkaloidit ja johdannaiset / Anisolit / Aralkyyliamiinit / Alkyyliaryylieetterit / Substituoidut pyrroletterit / Heteroaromaattiset yhdisteet / Trialkyyliamiinit / Atsasykliset yhdisteet / Orgaaniset nikotiiniyhdisteet / Hiilivetyhyhdisteiden johdannaiset näytä 1 lisää Substituentit 3-alkylindoli / Alkaloidi tai sen johdannaiset / Alkyyliaryylieetteri / Amiini / Anisoli / Aralkyyliamiini / Aralkyyliamiini / Aromaattinen heteropolysyklinen yhdiste / Asasykli / Bentsenoidi / Eetteri / Heteroaromaattinen yhdiste / Hiilivetyjohdannainen / Indoli / Orgaaninen typpiyhdiste / Orgaaninen happiyhdiste / Orgaaninen typpiyhdiste / Orgaaninen happiyhdiste / Orgaaninen nikotiiniyhdiste / Pyrroli / Substituoitu pyrroli / Tertiäärinen alifaattinen amiini / Tertiäärinen amiini / Tryptamiini Näytä 13 lisää Molekyylikehys Aromaattiset heteropolysykliset yhdisteet Ulkoiset kuvaajat tryptamiinit (CHEBI:48282)

Kemialliset tunnisteet

UNII 12D06G8W8E CAS-numero 4021-34-5 InChI-avain DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOOYSA-N InChI

InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3

IUPAC-nimi

bis(propan-2-yl)amiini

SMILES

COC1=CC2=C(NC=C2CCN(C(C)C)C(C)C)C)C=C1

Yleiset viitteet Ei saatavilla Ulkoiset linkit PubChem Yhdiste 151182 PubChem Aine 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropyylitryptamiini

Kliiniset tutkimukset

Kliiniset tutkimukset

Vaihe Tila Tarkoitus Edellytykset Luku

Farmakotitalous

Valmistajat

Ei saatavilla

Pakkaajat

Ei saatavilla

Annostusmuodot Ei saatavilla Hinnat Ei saatavilla Patentit Ei saatavilla

Ominaisuudet

Valtio Kiinteä Kokeelliset ominaisuudet

Ominaisuus Arvo Lähde
sulamispiste (°C) 181 °C ei ole Saatavissa

Ennustetut ominaisuudet

.

Kyllä

Ominaisuus Arvo Lähde
Vesiliukoisuus 0.0673 mg/ml ALOGPS
logP 4.35 ALOGPS ALOGPS
logP 3.69 ChemAxon
logS -3.6 ALOGPS
pKa (Vahvin hapan) 17.44 ChemAxon
pKa (Vahvin emäksinen) 10.68 ChemAxon
Fysiologinen varaus 1 ChemAxon
Vetyakseptorien määrä 2 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polarin pinta-ala 28.26 Å2 ChemAxon
Käännettävien sidosten määrä 6 ChemAxon
Murtolujuus 85.24 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisaatio 33.06 Å3 ChemAxon
Renkaiden lukumäärä 2 ChemAxon ChemAxon
Biokäyttökelpoisuus 1 ChemAxon
Sääntö. Viisi Kyllä ChemAxon
Ghose Filter Kyllä ChemAxon
Veberin sääntö Kyllä ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property arvo todennäköisyys
ihmisen suoliston imeytyminen + 0.9949
Veriaivoeste + 0.9894
Caco-2 läpäisevä + 0.5884
P-glykoproteiinisubstraatti Substraatti 0.5834
P-glykoproteiinin inhibiittori I Ei inhibiittori 0.8303
P-glykoproteiinin inhibiittori II Inhibiittori 0.5672
Renaalinen orgaanisen kationin kuljettaja Inhibiittori 0.728
CYP450 2C9 substraatti Ei-substraatti 0.8044
CYP450 2D6 substraatti Substraatti 0.6287
CYP450 3A4 substraatti Substraatti 0.7088
CYP450 1A2 substraatti Inhibiittori 0.9102
CYP450 2C9 inhibiittori Ei inhibiittori 0.8466
CYP450 2D6 inhibiittori Inhibiittori 0.6223
CYP450 2C19 inhibiittori Ei inhibiittori 0.8076
CYP450 3A4 inhibiittori Ei inhibiittori 0.8104
CYP450-inhibiittoripromissi korkea CYP-inhibiittoripromissi 0.6161
Ames-testi ei AMES-toksinen 0.6779
Karsinogeenisuus Ei syöpää aiheuttava 0.9499
Biodehajoavuus Ei ole valmiiksi biohajoava 0.9964
Kärpäsen akuutti myrkyllisyys 2.6241 LD50, mol/kg Ei sovellu
hERG:n inhibitio (ennuste I) Heikko inhibiittori 0.8067
hERG-inhibitio (predictor II) Ei inhibiittori 0.5364
ADMET-tiedot ennustetaan admetSAR:lla, joka on ilmainen työkalu kemiallisten ADMET-ominaisuuksien arviointiin. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted GC-MS-spektri – GC-MS Predicted GC-MS Ei saatavilla
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positiivinen (kommentoitu) Ennustettu LC-MS/MS Ei saatavilla
Ennustettu MS/MS-spektri – 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
×

Interactions

Potilaiden hoitotulosten parantaminen
Kehitä tehokkaita päätöksenteon tukityökaluja alan kattavimmalla lääkeaineiden yhteisvaikutusten tarkistusohjelmalla.

Lisätietoja

Lääke luotu 31.7.2007 13:09 / Päivitetty 12.6.2020 16:51

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.