- Ryhmä 1: kuume
- Ryhmä 2: ihottuma
- Ryhmä 3: pahoinvointi, oksentelu, ripuli tai kipu vatsan seudulla
- Ryhmä 4: yleisesti huonovointinen olo, äärimmäinen väsymys tai särky
- Ryhmä 5: hengenahdistus, yskä tai kurkkukipu
Soita lääkärille välittömästi, jos sinulla on jokin seuraavista oireista: päänsärky, lihas- tai nivelkipu, kasvojen, käsien, jalkojen, nilkkojen tai alaraajojen turvotus, kipu, kirvely tai pistely käsissä tai jaloissa, kutina, ihon rakkuloiden muodostuminen tai kuoriutuminen, nielemis- tai hengitysvaikeudet, punoittavat, turvonneet, kutisevat tai kyynelehtivät silmät tai haavaumat suussa.
Apteekkihenkilökunta antaa sinulle lääkettä saadessasi varoituskortin, jota voit pitää mukanasi. Varoituskortti sisältää edellä luetellut oireiden ryhmät, jotta sinun ja ympärilläsi olevien ihmisten on helppo tunnistaa, jos sinulla on allerginen reaktio. Muista pitää tämä varoituskortti aina mukanasi.
Jotkut ihmiset saattavat perinnöllisyytensä tai geneettisen koostumuksensa perusteella saada todennäköisemmin allergisen reaktion abakaviirille, dolutegraviirille ja lamivudiinille. Lääkäri voi määrätä geneettisen laboratoriokokeen ennen abakaviirin, dolutegraviirin ja lamivudiinin käytön aloittamista tai jos sinua ei ole aiemmin testattu sen määrittämiseksi, oletko todennäköisemmin allerginen tälle lääkkeelle. Kerro lääkärille ja apteekkihenkilökunnalle, jos olet allerginen abakaviirille, tulutegraviirille ja lamivudiinille tai muille abakaviiria tai tulutegraviiria sisältäville lääkkeille tai jos tiedät, että sinulla on kyseinen geeniperimä. Jos sinulla on joskus aiemmin ollut allerginen reaktio abakaviirille (Epzicomissa, Trizivirissä, Ziagenissa) tai dolutegraviirille (Tivicay) tai jollekin muulle abakaviiria tai dolutegraviiria sisältävälle lääkkeelle, lääkäri todennäköisesti kieltää sinua ottamasta abakaviiria, dolutegraviiria ja lamivudiinia. Jos lääkäri kehottaa sinua lopettamaan abakaviirin,olutegraviirin ja lamivudiinin käytön, koska sinulla oli allerginen reaktio, älä koskaan enää ota abakaviiria,olutegraviiria ja lamivudiinia tai abakaviiria taiolutegraviiria sisältävää lääkettä. Jos lopetat abakaviirin, dolutegraviirin ja lamivudiinin ottamisen jostain muusta syystä, mukaan lukien useiden annosten väliin jättäminen peräkkäin tai lääkkeen loppuminen, älä aloita abakaviirin, dolutegraviirin ja lamivudiinin ottamista uudelleen keskustelematta ensin lääkärisi kanssa. Sinun on oltava sellaisten ihmisten lähellä, jotka voivat antaa tai kutsua tarvittaessa ensiapua, kun aloitat tämän lääkityksen uudelleen.
Kerro lääkärillesi, jos sinulla on tai uskot, että sinulla voi olla hepatiitti B -virusinfektio (HBV; meneillään oleva maksainfektio) tai hepatiitti C -virusinfektio (HCV; meneillään oleva maksainfektio). Jos sinulla on HBV ja käytät abakaviiria, dolutegraviiria ja lamivudiinia, tilasi voi äkillisesti pahentua, kun lopetat abakaviirin, dolutegraviirin ja lamivudiinin käytön. Lääkäri tutkii sinut ja tilaa laboratoriokokeita säännöllisesti useiden kuukausien ajan sen jälkeen, kun lopetat abakaviirin, dolutegraviirin ja lamivudiinin käytön, nähdäkseen, onko HBV:si pahentunut.
Pidä kaikki lääkärin ja laboratorion tapaamiset. Lääkäri määrää tiettyjä testejä tarkistaakseen elimistösi vasteen abakaviirille, dolutegraviirille ja lamivudiinille.
Lääkäri tai apteekkihenkilökunta antaa sinulle valmistajan laatiman potilastietolomakkeen (lääkehoito-opas) aloittaessasi hoidon abakaviirilla, dolutegraviirilla ja lamivudiinilla ja joka kerta, kun lunastat reseptisi uudelleen. Lue tiedot huolellisesti ja kysy lääkäriltäsi tai apteekista, jos sinulla on kysyttävää. Voit myös käydä Food and Drug Administration (FDA) -verkkosivustolla (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) tai valmistajan verkkosivustolla saadaksesi lääkitysoppaan.
Keskustele lääkärisi kanssa abakaviirin, dolutegraviirin ja lamivudiinin käytön riskeistä.