ABCA7 kuuluu erittäin konservoituneeseen ATP-sitovan kasetin (ABC) kuljettajien superperheeseen. Nämä monipäästöiset transmembraaniproteiinit käyttävät ATP:n hydrolyysistä saatavaa energiaa molekyylien siirtämiseen kalvoesteiden yli. ABCA7:ää ilmentyy runsaasti valkosoluissa, makrofageissa ja mikroglioissa, joissa sillä uskotaan olevan rooli fagosytoosissa. ABCA7-geeni alkoi herättää huomiota Alzheimerin taudin tutkimuksessa, kun genominlaajuisessa assosiointitutkimuksessa (GWAS) se tunnistettiin myöhään alkavan Alzheimerin taudin riskitekijäksi. Myöhemmin tehty meta-analyysi vahvisti assosiaation, ja geeni on AlzGenen 10 tärkeimmän riskigeenin joukossa. Assosiaatio on vahvin afroamerikkalaisilla, joilla yhden ABCA7-muunnoksen havaittiin lähes kaksinkertaistavan Alzheimerin taudin riskin, ja sen vaikutuksen koko lähestyy ApoE:n riskiä.
Huolimatta siitä, että on saatu näyttöä ABCA7:n yhdistämisestä Alzheimerin tautiin, ABCA7:n roolin taustalla oleva mekanismi Alzheimerin taudin patogeneesissä on edelleen tuntematon. ABCA7 voisi vaikuttaa AD:n patogeneesiin useilla eri mekanismeilla, kuten APP:n prosessoinnin säätelyllä ja Aβ:n puhdistumisella fagosytoosin avulla. Kaiken kaikkiaan ABCA7:n tunnistaminen AD:n riskitekijäksi vahvistaa entisestään lipidien homeostaasin merkitystä taudin kehittymisessä.