Nodaaliset perifeeriset perifeeriset T-solulymfoomat (nPTKL) ovat aggressiivisia kliinisesti, ja sen heterogeeninen luonne ja huono ennuste nykyisillä hoitostrategioilla tekevät siitä kohteen, johon on tarpeen kehit tää uusia ennustemerkkejä. Näin ollen tutkimme kasvaimeen liittyviä makrofageja (TAM) CD68:aa ilmentävien solujen määrän mukaan koepaloissa ja absoluuttista monosyyttimäärää (AMC) perifeerisessä veressä 87:llä nPTCL-potilaalla. Kokonaiselossaoloajan (OS) mediaani oli 3 vuotta (95 % CI 1,3-8,4 vuotta) ja arvioitu 5 vuoden OS 43,3 % (95 % CI 32,5-53,7 %). Etenemisvapaan elossaoloajan (PFS) mediaani oli 1,5 vuotta (95 % CI 0,8-2,6 vuotta) ja arvioitu 5 vuoden PFS oli 29,2 % (95 % CI 19,7-39,3 %). AMC:n raja-arvo oli 1,5 × 109/L, ja potilaiden, joiden AMC oli ≥ 1,5 × 109/L, elossaoloajan mediaani oli 0,83 vuotta, kun taas potilaiden, joiden AMC oli < 1,5 × 109/L, elossaoloajan mediaani oli 3,7 vuotta (HR 2,32, 95 %:n CI 1,03-5,22, p = 0,035). PFS:n mediaani potilailla, joilla AMC ≥ 1,5 × 109/L, oli 0,50 vuotta verrattuna 1,5 vuoteen potilailla, joilla AMC < 1,5 × 109/L (HR 2,25, 95 % CI 1,05-4,78, p = 0,031). CD68 arvioitiin 26/87 (29,8 %) potilaalla, ja sen ilmentymisen mediaani oli 34 % ja positiivisuusraja 43 %. CD68-ekspressio ei liittynyt OS- tai PFS-arvoihin eikä AMC-arvoihin. Tuloksemme viittaavat siihen, että AMC-arvo ≥ 1,5 × 109/L diagnoosin yhteydessä perifeerisessä veressä liittyy huonoon ennusteeseen nPTCL:ssä. Tarvitaan lisätutkimuksia suuremmassa kohortissa, jotta tuloksemme voidaan validoida paremmin.