Adeno-assosioituneen viruksen (AAV) vektorit ovat saavuttaneet erinomaisen aseman geeninsiirrossa normaaleihin aivoihin, koska niillä on kyky saada aikaan laaja-alainen hermosolujen transduktio ja välittää pitkäaikaista geeniekspressiota ilman ilmeistä toksisuutta. Aikuisilla eläimillä AAV-vektoreiden suora infuusio aivojen parenkyymiin johtaa erittäin tehokkaaseen kohderakenteiden transduktioon. AAV:n välityksellä tapahtuva globaali levitys aikuisten aivoihin on kuitenkin ollut vaikeasti saavutettavissa oleva tavoite. Sen sijaan vastasyntyneillä on saatu aikaan laajaa globaalia geeninsiirtoa AAV1:n tai AAV2:n i.c.v.-injektiolla. Uusista AAV-serotyypeistä, jotka on kloonattu ja muunnettu rekombinantti-vektoreiden tuotantoa varten, AAV8 on osoittanut valtavan potentiaalin in vivo -geeninsiirrossa, sillä se on onnistunut lähes täydellisesti siirtämään monia kudoksia jyrsijöillä verisuonensisäisen infuusion jälkeen. Tässä verrataan AAV8-serotyyppisen vektorin tehokkuutta AAV1- ja AAV2-serotyyppisten vektoreiden tehokkuuteen geenin kulkeutumisen laajuudessa aivoihin vastasyntyneiden sivukammioihin annetun injektion jälkeen. Kaikki vektorit koodasivat vihreää fluoresoivaa proteiinia (GFP) CMV:n tehostajan ja kanan beeta-aktiinin hybridipromoottorin ja AAV2:n käänteisten terminaalisten toistojen valvonnassa, mutta ne erosivat toisistaan kapsidityypin suhteen. Yhteensä 6,8 x 10(10) genomikopiota injektoitiin postnataalipäivän 0 hiirten lateraalikammioihin. Hiiret lopetettiin postnataalipäivänä 30 ja aivot analysoitiin GFP-positiivisten solujen jakautumisen varalta. AAV8 osoittautui tehokkaammaksi kuin AAV1- tai AAV2-vektorit geenin kuljettamisessa kaikkiin analysoituihin rakenteisiin, mukaan lukien aivokuori, hippokampus, hajulohko ja pikkuaivot. Lisäksi geeniekspression intensiteetti, jota arvioitiin mikrosirujen lukulaitteella, oli AAV8:lla huomattavasti suurempi kaikissa analysoiduissa rakenteissa. Yhteenvetona voidaan todeta, että AAV8:lla saavutettu parempi transduktio verrattuna AAV1:een ja AAV2:een osoittaa, että AAV8 on parempi serotyyppi geenin siirtoon keskushermostoon.