Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tarkastella aripipratsolin turvallisuutta ja tehoa monoterapiana ja lisähoitona traumaperäisen stressihäiriön (PTSD) hoidossa.
Menetelmät: Sekä MEDLINE- (1956-toukokuu 2017) että EMBASE-tietokannoista (1957-toukokuu 2017) tehtiin haku käyttäen termejä ”aripipratsoli” ja ”posttraumaattinen stressihäiriö”, ”posttraumaattinen stressihäiriö” tai ”PTSD”. Tutkimukset, joissa arvioitiin PTSD:n ensisijaista päätetapahtumaa potilailla, jotka käyttivät aripipratsolia monoterapiana tai liitännäishoitona, analysoitiin merkityksellisyyden kannalta. Arviointiin otettiin mukaan ne tutkimukset, jotka vastasivat tämän tutkimuksen tavoitetta: 1 lumekontrolloitu tutkimus, 4 avointa tutkimusta ja 1 retrospektiivinen kartoituskatsaus.
Tulokset: Potilailla, joilla oli aiemmin ollut PTSD, aripipratsoli johti merkittäviin parannuksiin ensisijaisessa lopputuloksessa, mukaan lukien Clinician-Administered PTSD Symptom Scale tai PTSD Checklist-Military -pisteet, kaikissa paitsi yhdessä analysoidussa tutkimuksessa. Tutkimusten kesto vaihteli 10 ja 16 viikon välillä. Aripipratsolin aloitusannokset olivat 2-15 mg vuorokaudessa, ja niitä voitiin tehon ja siedettävyyden perusteella titrata ylös- tai alaspäin 2-30 mg vuorokaudessa. Kaiken kaikkiaan aripipratsoli oli hyvin siedetty, ja yleisimmät hoitoon liittyvät tutkimuksen keskeytykset johtuivat ahdistuneisuudesta, unettomuudesta, akatesiasta, asteniasta, levottomuudesta ja uneliaisuudesta.
Päätelmät: Tarkastellun kirjallisuuden perusteella aripipratsoli on järkevä hoitovaihtoehto monoterapiana tai liitännäishoitona PTSD-potilailla. Tarvitaan suurempia satunnaistettuja kontrolloituja tutkimuksia, jotta tämän epätyypillisen antipsykoottisen lääkkeen roolia PTSD-potilailla voidaan ymmärtää paremmin.