Asetohydroksamiinihappo

Posted on by admin

Tunniste

Nimi Asetohydroksamiinihappo Saantitunnus DB00551 Kuvaus

Asetohydroksamiinihappo, hydroksyyliamiinista ja etyyliasetaatista johdettu synteettinen lääkeaine, muistuttaa rakenteeltaan ureaa. Virtsassa se toimii bakteerien ureaasientsyymin antagonistina. Asetohydroksamiinihapolla ei ole suoraa antimikrobista vaikutusta eikä se suoraan happamoita virtsaa. Sitä käytetään antibioottien tai lääkinnällisten toimenpiteiden lisäksi kroonisten ureaa hajottavien virtsainfektioiden hoitoon.

Tyyppi Pienet molekyyliryhmät Hyväksytty rakenne

Thumb
3D

Lataa

Samankaltaiset rakenteet

Asetohydroksamiinihapon rakenne (DB00551)

×

Kuva
Sulje

Paino Keskim: 75.0666
Monoisotooppinen: 75.032028409 Kemiallinen kaava C2H5NO2 Synonyymit

  • Acethydroxamsaeure
  • Aceth acid, oksiimi
  • Asetohydroksamaatti
  • Asetohydroksamiinihappo
  • Asetohydroksamiinihappo
  • Asetyylihydroksiaminohappo
  • Asetyylihydroksamiinihappo
  • Asetyylihydroksamiinihappo
  • Asidi acetohydroxamique
  • Acido acetohidroxamico
  • Acidum acetohydroxamicum
  • AHA
  • Cetohydroksamihappo
  • Metyylihydroksamihappo
  • N-Asetyylihydroksiasetamidi
  • N-asetyylihydroksyyliamiini
  • N-hydroksiasetamidi

Farmakologia

Pharmacology

Nopeuta lääkekeksintötutkimustasi alan ainoalla täysin yhdistetyllä ADMET-tietokannalla, ihanteellinen seuraaviin tarkoituksiin:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Biihdytä lääkeainetutkimustasi täysin yhdistetyllä ADMET-tietokokonaisuudella
Learn more

Indikaatio

Käytetään, antibioottien tai lääketieteellisten toimenpiteiden lisäksi kroonisten virtsatietulehdusten hoitoon.

Liitännäissairaudet

  • Krooninen ureaa pilkkova virtsainfektio

Vasta-aiheet & Blackbox-varoitukset Contraindications

Vasta-aiheet & Blackbox-varoitukset
Kaupallisista tiedoistamme saat käyttöön tärkeää tietoa vaarallisista riskeistä, vasta-aiheista ja haittavaikutuksista.

Learn more
Blackbox-varoituksemme kattavat riskit, vasta-aiheet ja haittavaikutukset
Learn more

Farmakodynamiikka

Asetohydroksamiinihappo, hydroksyyliamiinista ja etyyliasetaatista johdettu synteettinen lääkeaine, on rakenteeltaan samankaltainen kuin virtsa-aine. Virtsassa se toimii bakteerien ureaasientsyymin antagonistina. Asetohydroksamiinihapolla ei ole suoraa antimikrobista vaikutusta eikä se suoraan happamoita virtsaa.

Vaikutusmekanismi

Asetohydroksamiinihappo estää palautuvasti bakteerien ureaasientsyymiä. Tämä estää urean hydrolyysin ja ammoniakin tuotannon virtsassa, joka on infektoitunut ureaa pilkkovien organismien kanssa, mikä johtaa pH:n ja ammoniakkipitoisuuden laskuun. Koska mikrobilääkkeet ovat tehokkaampia tällaisissa olosuhteissa, niiden teho vahvistuu, mikä johtaa suurempaan parannusasteeseen.

Kohde Vaikutukset Organismi
AUreaasi alfa-alayksikkö
inhibiittori
 Enterobacter aerogenes
UMakrofagien metalloelastaasi
inhibiittori
 Ihminen

Imeytyminen

Imeytyy hyvin ruoansulatuskanavasta suun kautta annettuna.

Jakaantumistilavuus Ei saatavilla Proteiinisidonta

Ei tunnettua sitoutumista

Metabolia

35-65 % suun kautta otetusta annoksesta erittyy muuttumattomana virtsaan (josta saadaan lääkkeen terapeuttinen vaikutus).

Eliminaatioreitti Ei saatavilla Puoliintumisaika

5-10 tuntia potilailla, joilla on normaali munuaistoiminta

Puhdistuma Ei saatavilla Haittavaikutukset Lääketieteelliset virheet

Vähennä hoitovirheitä
ja paranna hoitotuloksia kattavilla & jäsennellyillä tiedoillamme lääkkeiden haittavaikutuksista.

Learn more
Vähennä lääketieteellisiä virheitä &paranna hoitotuloksia lääkkeiden haittavaikutuksia koskevien tietojemme avulla
Learn more

Myrkyllisyys

Oraalinen, rotta: LD50 = 4.8gm/kg. Yliannostuksen oireita ovat anoreksia, huonovointisuus, letargia, heikentynyt hyvänolontunne, vapina, ahdistuneisuus, pahoinvointi ja oksentelu.

Vaikuttavat organismit

  • Enteeriset bakteerit ja muut eubakteerit

Vaikutusreitit Ei ole saatavilla Farmakogeneettiset vaikutukset/ADR:t Ei ole saatavilla

Vuorovaikutukset

Lääkeaineiden väliset yhteisvaikutukset

Tietoja ei pidä tulkita ilman terveydenhuollon ammattilaisen apua. Jos uskot, että sinulla on yhteisvaikutuksia, ota välittömästi yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan. Yhteisvaikutusten puuttuminen ei välttämättä tarkoita, ettei yhteisvaikutuksia ole.
  • Hyväksytty
  • Vet-hyväksytty
  • Lääketieteellinen
  • Liittyykö
  • Valvottu
  • Tutkimukseen
  • Kokeellinen
  • Kaikki huumausaineet
Lääke Vuorovaikutus
Lääkeaines
Lääkeaines
Lääkeaines-lääkkeiden
vuorovaikutukset ohjelmistoosi
Etanoli Ihottuman riski tai vakavuus voi lisääntyä, kun etanolia yhdistetään asetohydroksamiinihapon kanssa.
Interactions

paranna potilastuloksia
Rakenna tehokkaita päätöksenteon tukityökaluja alan kattavimmalla lääkkeiden yhteisvaikutusten tarkistusohjelmalla.

Lisätietoja

Elintarvikkeiden yhteisvaikutukset

  • Vältä alkoholia. Asetohydroksamiinihapon ja alkoholin samanaikainen käyttö voi aiheuttaa ihottumaa.
  • Vältä rautavalmisteita. Asetohydroksamiinihappo kelatoi rautaa, joten suun kautta annettava rautalisä vähentää sekä raudan että asetohydroksamiinihapon pitoisuuksia.
  • Vie tyhjään vatsaan.

Tuotteet

Products

Kattavat & strukturoidut lääkevalmistetiedot
Hakemusnumeroista tuotekoodeihin yhdistä erilaiset tunnisteet toisiinsa kaupallisilla tietokannoilla.

Opi lisää
Liitä eri tunnisteet helposti takaisin tietokantoihin

Opi lisää

Tuotemerkit Reseptivalmisteet

Nimi Arkkiannos Vahvuus Reitti Labeller Markkinoinnin alku Markkinoinnin loppu Regio Image
Litostaatti Tabletti 250 mg/1 Suullinen Mission Pharmacal Company 1983-05-31 Ei sovellu YhdysvallatYhdysvaltain lippu

Kategoriat

ATC-koodit G04BX03 – Asetohydroksamiinihappo

  • G04BX – Muut urologiset lääkevalmisteet
  • G04B – Urologiset lääkevalmisteet
  • G04 – UROLOGICALS
  • G – GENITO URINAARIJÄRJESTELMÄ JA SEKSIHORMONIT

Lääkeryhmät Kemiallinen taksonomiaProvided by Classyfire Kuvaus Tämä yhdiste kuuluu orgaanisten yhdisteiden luokkaan, joka tunnetaan nimellä asetohydroksamiinihapot. Nämä ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät hydroksamiinihapporyhmän, jonka hiilikeskukseen on kiinnittynyt metyyliryhmä. Kuningaskunta Orgaaniset yhdisteet Yläluokka Orgaaniset hapot ja johdannaiset Luokka Karboksyylihapot ja johdannaiset Alaluokka Karboksyylihappojohdannaiset Suora vanhempi Asetohydroksamiinihapot Vaihtoehtoiset vanhemmat Asetamidit / Orgaaniset nikotiiniyhdisteet / Orgaaniset typpiyhdisteet / Orgaaniset oksidit / Hiilivetyhiilivetyjohdannaiset / Hiilivety-yhdisteet / Karbonyyliyhdisteet Substituentit Asetamidi / Asetohydroksamihappo / Alifaattinen asyklinen yhdiste / Karbonyyliryhmä / Hiilivetyjohdannainen / Orgaaninen typpiyhdiste / Orgaaninen oksidi / Orgaaninen happiyhdiste / Orgaaninen typpiyhdiste / Orgaaninen happiyhdiste / Orgaaninen happiyhdiste Molekulaarinen viitekehys Alifaattiset asykliset yhdisteet Ulkoiset kuvaajat Karbohydroksamihappo (CHEBI:49029)

Kemialliset tunnisteet

UNII 4RZ82L2GY5 CAS-numero 546-88-3 InChI-avain RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C2H5NO2/c1-2(4)3-5/h5H,1H3,(H,3,4)

IUPAC-nimi

N-hydroksiasetamidi

SMILES

CC(=O)NO

Synteesi Viite

Teresio Tamietto, ”Process for the preparation of an indole-3-acetohydroxamic acid.” Yhdysvaltain patentti US4186133, myönnetty marraskuussa 1971.

US4186133 Yleiset viitteet

  1. Linkki

Ulkoiset linkit Human Metabolome Database HMDB0014691 KEGG Drug D00220 KEGG Compound C06808 PubChem Compound 1990 PubChem Substance. 46508546 ChemSpider 1913 BindingDB 50099857 RxNav 16728 ChEBI 49029 ChEMBL CHEMBL734 ZINC ZINC000004658603 Therapeutic Targets Database DAP001277 PharmGKB PA164749213 PDBe Ligand HAE Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Acetohydroxamic_acid PDB-merkinnät 1am6 / 1e9y / 1fwe / 1os2 / 1utt / 1utz / 1y93 / 2hu6 / 2ow9 / 2ozr … Näytä 19 lisää Käyttöturvallisuustiedotteet

Lataa (74 KB)

Kliiniset tutkimukset

Kliiniset tutkimukset

Vaihe Tila Tarkoitus Ehdot Luku
1, 2 Ei vielä rekrytointia Hoito Argininosukkinaattisyntetaasin puutos (sitrullinemia) / Argininosukkiinihappolyaasin puutos (argininosukkiinihappoasiduria) / karbamyyli-Fosfaattisyntaasi I:n puutos / Ornitiinitranskarbamylaasin puutos 1
1, 2 Keskeytynyt Hoito Hoito Happokemian kiertokulun entsyymien puutokset 1

Farmakotalous

Valmistajat

  • Mission pharmacal co

Pakkaajat

  • Mission Pharmacal

Annostusmuodot

Muoto Reitti Vahvuus
Liuos Korvaperäiset lääkkeet (otic)
Injektio Sisäisesti
Liuos Parenteraalinen
Tabletti Oraalinen 250 mg/1
Liuos Inraalinen

Hinnat

>

Yksikön kuvaus Kustannus Kustannus Yksikön
Litostaatti 250 mg:n tabletti 1.66USD tabletti
DrugBank ei myy eikä osta lääkkeitä. Hintatiedot toimitetaan vain tiedoksi.

Patentteja ei ole saatavilla

Ominaisuudet

Olomuoto Kiinteä Kokeelliset ominaisuudet

Ominaisuus Arvo Lähde
sulamispiste (°C) 90.5 °C PhysProp
Vesiliukoisuus 1E+006 mg/L Ei saatavilla
logP -1.59 HANSCH,C ET AL. (1995)
pKa 8.7 (25 °C:ssa) SERJEANT,EP & DEMPSEY,B (1979)

Ennustetut ominaisuudet

.

Sääntö. Viisi

Ominaisuus Arvo Lähde
Vesiliukoisuus 509.0 mg/ml ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP -1 ChemAxon
logS 0.83 ALOGPS
pKa (vahvin hapan) 8.94 ChemAxon
pKa (vahvin emäksinen) -5.4 ChemAxon
Fysiologinen varaus 0 ChemAxon
Vetyakseptorien määrä 2 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 2 ChemAxon
Polar Surface Area 49.33 Å2 ChemAxon
Käännettävien sidosten määrä 0 ChemAxon
Murtolujuus 16.23 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisaatio 6.6 Å3 ChemAxon
Renkaiden lukumäärä 0 ChemAxon
Biosaatavuus 1 ChemAxon
Kyllä ChemAxon
Ghose Filter Ei ChemAxon
Veberin sääntö Ei ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property arvo todennäköisyys
ihmisen suoliston imeytyminen + 0.9856
Veriaivoeste + 0.9906
Caco-2 läpäisevä – 0.5723
P-glykoproteiinisubstraatti Ei-substraatti 0.8815
P-glykoproteiinin inhibiittori I Ei inhibiittori 0.9466
P-glykoproteiinin inhibiittori II
P-glykoproteiinin inhibiittori II
0.9824
Renaalinen orgaanisen kationin kuljettaja Ei inhibiittori 0.9583
CYP450 2C9 substraatti Ei-substraatti 0.8167
CYP450 2D6 substraatti
Ei-substraatti
08386
CYP450 3A4 substraatti Ei substraatti 0.6646
CYP450 1A2 substraatti Ei inhibiittori 0.912
CYP450 2C9 inhibiittori
Ei inhibiittori 0.9364
CYP450 2D6:n estäjä Ei estäjä 0.91
CYP450 2C19 inhibiittori Ei inhibiittori 0.9083
CYP450 3A4 inhibiittori
Ei inhibiittori
0.9757
CYP450-inhibiittoripromissi Low CYP Inhibiittoripromissi 0.9735
Ames-testi AMES toksinen 0.9108
Karsinogeenisuus Syöpää aiheuttavat aineet 0.5892
Biologinen hajoavuus Ei ole valmiiksi biologisesti hajoava 0.6152
Kiireä myrkyllisyys kärpäselle 1.5791 LD50, mol/kg Ei sovellu
hERG:n esto (ennuste I) Heikko inhibiittori 0.9935
hERG:n inhibiittori (ennuste II) Ei inhibiittori 0.9644

ADMET-tiedot ennustetaan admetSAR:lla, joka on ilmainen työkalu kemiallisten ADMET-ominaisuuksien arviointiin. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Lataa (7.83 KB) Spectra

Niin ennustetaan, että LC-MS-MS-MS:n spektr, Negatiivinen (kommentoitu)

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted GC-MS-spektri – GC-MS Predicted GC-MS Ei saatavilla
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positiivinen (kommentoitu) Predicted LC-MS/MS Ei saatavilla
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Positiivinen (kommentoitu) Ennustettu LC-MS/MS Ei saatavilla
Ennustettu MS/MS-spektri – 40V, Positiivinen (kommentoitu) Ennustettu LC-MS/MS Ennustettu LC-MS/MS Ennustettu LC-MS/MS Ennustettu LC-MS/MS-spektri – 40V, Positiivinen (kommentoitu) Et ole saatavilla
Ennustettu LC-MS/MS Ei saatavilla
Ennustettu MS/MS-spektri – 20V, Negatiivinen (kommentoitu) Ennustettu LC-MS/MS Ennustettu LC-MS/MS Ennustettu LC-MS/MS Ennustettu LC-MS/MS-spektri – 20V, 20V, Negatiivinen (kommentoitu) Ei saatavissa Ennustettu LC-MS-MS/MS Ei saatavilla

Kohteet

laji Proteiini Organismi Enterobacter aerogenes Farmakologinen vaikutus

Kyllä

Vaikutukset

Inhibiittori

Yleinen tehtävä Ureaasiaktiivisuus Spesifinen tehtävä Ei saatavilla Geenin nimi ureC Uniprot ID P18314 Uniprot Name Urease subunit alpha Molekyylipaino 60304.12 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Palinska KA, Jahns T, Rippka R, Tandeau De Marsac N: Prochlorococcus marinus kanta PCC 9511, pikoplanktoninen syanobakteeri, syntetisoi pienintä ureaasia. Microbiology. 2000 Dec;146 Pt 12:3099-107.
  4. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutic Target Database. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Laji Proteiini Organismi Ihminen Farmakologinen vaikutus

Tuntematon

Vaikutukset

Inhibiittori

Yleinen tehtävä Sinkki-ionien sitominen Spesifinen tehtävä Saattaa olla osallisena kudosvaurioihin ja kudosten uudelleenmuokkaukseen. Sillä on merkittävä elastolyyttinen aktiivisuus. Voi hyväksyä suuria ja pieniä aminohappoja P1′-kohtaan, mutta suosii leusiinia. Aromaattinen tai hydrofo… Geenin nimi MMP12 Uniprot ID P39900 Uniprot Name Macrophage metalloelastase Molecular Weight 54001.175 Da

  1. Mannino C, Nievo M, Machetti F, Papakyriakou A, Calderone V, Fragai M, Guarna A: Synthesis of bicyclic molecular scaffolds (BTAa): an investigation towards new selective MMP-12 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2006 Nov 15;14(22):7392-403. Epub 2006 Aug 8.
  2. Bertini I, Calderone V, Cosenza M, Fragai M, Lee YM, Luchinat C, Mangani S, Terni B, Turano P: Conformational variability of matrix metalloproteinases: beyond a single 3D structure. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Apr 12;102(15):5334-9. Epub 2005 Apr 4.
  3. Bertini I, Calderone V, Fragai M, Giachetti A, Loconte M, Luchinat C, Maletta M, Nativi C, Yeo KJ: Exploring the subtleties of drug-receptor interactions: the case of matrix metalloproteinases. J Am Chem Soc. 2007 Mar 7;129(9):2466-75. Epub 2007 Feb 2.
  4. Fukuda M, Peppas NA, McGinity JW: Floating hot-melt extruded tablets for gastroretentive controlled drug release system. J Control Release. 2006 Oct 10;115(2):121-9. Epub 2006 Jul 21.

×

Interactions

Potilaiden hoitotulosten parantaminen
Kehitä tehokkaita päätöksenteon tukityökaluja alan kattavimmalla lääkkeiden yhteisvaikutusten tarkistusohjelmalla.

Lisätietoja

Lääke luotu 13.6.2005 13:24 / Päivitetty 21.2.2021 18:50

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.