Molekulaarisia säätelijöitä, jotka määrittelevät selkärankaisten raajan tarkan aseman anterio-posterior-akselilla, ei ole tunnistettu. Yhden mallin mukaan hox-geenien yhdistelmä lateraalilevyn mesodermissä (LPM) edistää raajakentän muodostumista, mutta päällekkäisten paralogien välinen redundanssi on tehnyt tämän mallin vahvistamisen vaikeaksi. Tässä tutkimuksessa tunnistimme optimaalisen ikkunan gastrulaatiovaiheen puolivälissä, jolloin retinohapposignaalin tai peräsuoleen liittyvän transkriptiotekijän Cdx4:n, jotka molemmat ovat tunnettuja hox-geenien säätelijöitä, ohimenevä vääränlainen säätely voi muuttaa rintaeväkentän sijaintia. Osoitamme, että joko RA:n tai Cdx4:n lisääntyneet tasot gastrulaation puolivälissä riittävät siirtämään rintaeväkentän sijaintia rostraalisesti ympäröivien geenien ilmentymisen kustannuksella anteriorisessa lateraalilevyn mesodermissä (aLPM). Vaihtoehtoisesti alkiot, joilla on sekä Cdx4:n että Cdx1a:n puutos (Cdx-puutos), muodostavat rintaeviä, jotka ovat siirtyneet taaksepäin, ja ne paljastavat lisävaikutuksen rintaevän silmujen kokoon. Ennen rintaevän silmujen muodostumista Cdx-puutteisten alkioiden eväkenttä laajenee näkyvästi posterioriselle LPM-alueelle (pLPM) ympäröivien geenien ilmentymisen kustannuksella. Vaikutukset geeniekspressioon välittömästi gastrulaation jälkeen ja somitogeneesin aikana tukevat mallia, jossa RA ja Cdx4 toimivat rinnakkain säätelemässä rintaevän asentoa. Transienttimenetelmämme on potentiaalisesti hyödyllinen malli raajojen asentomekanismien tutkimiseen AP-akselia pitkin.