Identifikace
Název 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin Přístupové číslo DB01441 Popis
5-methoxy-N,N-diizopropyltryptamin (5-MeO-DIPT) je derivát tryptaminu a má mnoho společných rysů s tryptaminovými halucinogeny seznamu I, jako jsou alfa-ethyltryptamin, N,N-dimethyltryptamin, N,N-diethyltryptamin, bufotenin, psilocybin a psilocin. Od roku 1999 roste obliba 5-MeO-DIPT mezi uživateli drog. Tato látka je zneužívána pro své halucinogenní účinky.
Typ Malé molekuly Skupiny Experimentální, Nelegální Struktura
Podobné struktury
Struktura pro 5-Methoxy-N,N-diizopropyltryptamin (DB01441)
×
Průměrná hmotnost: 274.4011
Monoizotopické: 274.204513464 Chemický vzorec C17H26N2O Synonyma
- 5-MeO-DIPT
- 5-methoxy-N,N-bis(1-methylethyl)-1H-indol-3-ethanamin
- Foxy
- Foxy methoxy
- N-(1-methylethyl)-N-{2-ethyl}propan-2-amin
Farmakologie
.
Indikace Není k dispozici Kontraindikace & Upozornění na černém rámečku
Farmakodynamika
5-methoxy-diisopropyltryptamin, známý také jako 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamin, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy nebo jen foxy, je tryptamin, který se rekreačně používá jako psychedelikum. 5-MeO-DiPT je perorálně aktivní a běžně se uvádějí dávky mezi 6-20 mg. Mnoho uživatelů uvádí, že vyšší dávky doprovází nepříjemná tělesná zátěž. 5-MeO-DiPT se užívá také insuflací, někdy se kouří nebo aplikuje injekčně. Někteří uživatelé také uvádějí zkreslení zvuku, které bylo zaznamenáno také u příbuzné drogy DiPT.
Mechanismus účinku Není k dispozici Absorpce
5-MeO-DIPT vyvolává účinky s nástupem za 20 až 30 minut a s vrcholem účinku mezi 1 až 1,5 hodinou po podání.
Distribuční objem Není k dispozici Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus Není k dispozici Způsob eliminace Není k dispozici Poločas rozpadu Není k dispozici Clearance Není k dispozici Nežádoucí účinky
Toxicita Není k dispozici Zasažené organismy
- Člověk. a jiní savci
Dráhy nejsou k dispozici Farmakogenomické účinky/nežádoucí účinky nejsou k dispozici
Interakce
Lékové interakce
Není k dispozici Interakce s potravinami Není k dispozici
Kategorie
Kategorie léčiv Chemická taxonomiePoskytl Classyfire Popis Tato sloučenina patří do skupiny organických sloučenin známých jako tryptaminy a jejich deriváty. Jedná se o sloučeniny obsahující tryptaminovou páteř, která je strukturně charakterizována indolovým kruhem substituovaným v poloze 3 ethanaminem. Říše Organické sloučeniny Nadtřída Organoheterocyklické sloučeniny Třída Indoly a deriváty Podtřída Tryptaminy a deriváty Přímý rodič Tryptaminy a deriváty Alternativní rodiče 3-alkylindoly / Alkaloidy a deriváty / Anisoly / Aralkylaminy / Alkyl aryl ethery / Substituované pyrroly / Heteroaromatické sloučeniny / Trialkylaminy / Azacyklické sloučeniny / Organické sloučeniny / Deriváty uhlovodíků Zobrazit 1 další Substituenty 3-alkylindol / Alkaloid nebo deriváty / Alkyl aryl éter / Amin / Anisol / Aralkylamin / Aromatická heteropolycyklická sloučenina / Azacykl / Benzenoid / Éter / Heteroaromatická sloučenina / Derivát uhlovodíku / Indol / Organická dusíkatá sloučenina / Organická kyslíkatá sloučenina / Organická dusíkatá sloučenina / Organická kyslíková sloučenina / Organická sloučenina / Pyrrol / Substituovaný pyrrol / Terciární alifatický amin / Terciární amin / Tryptamin zobrazit 13 dalších Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds External Descriptors tryptamines (CHEBI:48282)
Chemical Identifiers
UNII 12D06G8W8E CAS number 4021-34-5 InChI Key DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
Název IUPAC
SMILES
Obecné odkazy Není k dispozici Externí odkazy PubChem Sloučenina 151182 PubChem Látka 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropyltryptamin
Klinické studie
Klinické studie
Farmakoekonomika
. Výrobci
Obaly
Lékové formy Není k dispozici Ceny Není k dispozici Patenty Není k dispozici
Vlastnosti
Stav pevná látka Experimentální vlastnosti
| Vlastnost | Hodnota | Zdroj |
|---|---|---|
| Teplota tání (°C) | 181 °C | Není Dostupné |
Předpokládané vlastnosti
| Vlastnost | Hodnota | Zdroj |
|---|---|---|
| Rozpustnost ve vodě | 0.0673 mg/ml | ALOGPS |
| logP | 4,35 | ALOGPS |
| logP | 3,69 | ChemAxon |
| logS | -3.6 | ALOGPS |
| pKa (nejsilnější kyselá) | 17,44 | ChemAxon |
| pKa (nejsilnější základní) | 10.68 | ChemAxon |
| Fyziologický náboj | 1 | ChemAxon |
| Počet akceptorů vodíku | 2 | ChemAxon |
| Počet donorů vodíku | 1 | ChemAxon |
| Polární povrch | 28.26 Å2 | ChemAxon |
| Počet otočných vazeb | 6 | ChemAxon |
| Refraktivita | 85.24 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizovatelnost | 33.06 Å3 | ChemAxon |
| Počet kroužků | 2 | ChemAxon |
| Biologická dostupnost | 1 | ChemAxon |
| Pravidlo. Pět | Ano | ChemAxon |
| Hosní filtr | Ano | ChemAxon |
| Veberovo pravidlo | Ano | ChemAxon |
| MDDR-jako pravidlo | Ne | ChemAxon |
Předpokládané vlastnosti ADMET
| Vlastnosti | Hodnota | Pravděpodobnost |
|---|---|---|
| Střevní absorpce u člověka | + | 0.9949 |
| Krevní mozková bariéra | + | 0,9894 |
| Caco-2 propustná | + | 0.5884 |
| P-glykoproteinový substrát | Substrát | 0.5834 |
| Inhibitor P-glykoproteinu I | Neinhibitor | 0,8303 |
| Inhibitor P-glykoproteinu II | Inhibitor | 0.5672 |
| Renální transportér organických kationtů | Inhibitor | 0.728 |
| CYP450 2C9 substrát | Nesubstrát | 0,8044 |
| CYP450 2D6 substrát | Substrát | 0.6287 |
| CYP450 3A4 substrát | Substrát | 0,7088 |
| CYP450 1A2 substrát | Inhibitor | 0.9102 |
| Inhibitor CYP450 2C9 | Neinhibitor | 0,8466 |
| Inhibitor CYP450 2D6 | Inhibitor | 0.6223 |
| Inhibitor CYP450 2C19 | Neinhibitor | 0,8076 |
| Inhibitor CYP450 3A4 | Neinhibitor | 0.8104 |
| Inhibiční promiskuita CYP450 | Vysoká inhibiční promiskuita CYP | 0,6161 |
| Ames test | Ne AMES toxický | 0.6779 |
| Karcinogenita | Není karcinogenní | 0,9499 |
| Biodegradace | Není snadno biologicky rozložitelný | 0.9964 |
| Akutní toxicita pro potkany | 2,6241 LD50, mol/kg | Neuplatňuje se |
| Inhibice hERG (prediktor I) | Slabý inhibitor | 0.8067 |
| hERG inhibice (prediktor II) | Neinhibitor | 0,5364 |
Spektra
Hmotnostní spektrum (NIST) Není k dispozici Spektra
| Spektrum | Typ spektra | Klíč rozptylu |
|---|---|---|
| Předpokládané GC-MS spektrum – GC-MS | Předpokládané GC-MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Negativní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Negativní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Negativní (s poznámkami) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Zjistěte více
Lék vytvořen 31. července 2007 13:09 / Aktualizováno 12. června 2020 16:51
.