Personalizovaná terapie pro léčbu pacientů s nádorovým onemocněním se rychle blíží a je dosažitelným cílem v blízké budoucnosti. Bylo vyvinuto značné množství nových cílů, které se staly terapeutickými látkami. Existuje značná variabilita protinádorové aktivity nových terapeutik z důvodu jedinečné heterogenity a biologie, která existuje jak mezi jednotlivými podtypy lymfomů, tak i v jejich rámci. Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBCL) je nejčastějším podtypem nehodgkinského lymfomu (NHL). Přibližně 40 % pacientů má refrakterní onemocnění nebo onemocnění, které po počáteční odpovědi relabuje, a většina pacientů s recidivou DLBCL onemocnění podlehne. Existují dva hlavní biologicky odlišné molekulární podtypy DLBCL: B-buněk zárodečného centra (GCB) a aktivovaných B-buněk (ABC). ABC DLBCL je spojena s podstatně horšími výsledky při léčbě standardní chemoimunoterapií. Kromě podtypů GCB a ABC patří mezi agresivní DLBCL také lymfomy s dvojitým zásahem (přibližně 5-10 % pacientů) a lymfomy s dvojitým expresorem, které nadměrně exprimují proteiny MYC a BCL2, a jsou rovněž spojeny se špatnou prognózou. Double-hit lymfomy mají současné chromozomální přestavby MYC plus BCL2 (nebo méně pravděpodobně BCL6). Pokroky v technikách molekulární charakterizace a vývoj nových látek zaměřených na specifické podtypy DLBCL poskytly základ pro personalizovanou léčbu DLBCL na základě molekulárního podtypu. Byla dokončena řada časných klinických studií hodnotících kombinace nových cílených látek se standardní chemoterapií (R-CHOP), které prokázaly proveditelnost tohoto přístupu s povzbudivou účinností. Molekulární klasifikace DLBCL je tak důležitá nejen pro prognózu, ale přesouvá se do centra zájmu personalizace terapie DLBCL.