Acetoacetyl-CoA

Posted on by admin

Identifikace

Název Acetoacetyl-CoA Přístupové číslo DB03059 Popis Není k dispozici Typ Malé molekuly Skupiny Experimentální struktura

Palec
Stáhnout

Podobné struktury

Struktura pro Acetoacetyl-.CoA (DB03059)

×

Obrázek
Zavřít

Průměrná hmotnost: 851.607
Monitorováno: 1. – 2. – 3. – 4. – 5. – 6. – 7. – 8. – 9: 851.136337737 Chemický vzorec C25H40N7O18P3S Synonyma

  • 3-Acetoacetyl-CoA
  • Acetoacetyl koenzym A
  • Acetoacetyl koenzym A
  • S-acetoacetyl-CoA
  • S-Acetoacetyl-.koenzym A
  • S-acetoacetyl-koenzym A

Farmakologie

Pharmacology

Urychlete svůj výzkum v oblasti objevování léčiv pomocí jediného plně propojeného souboru dat ADMET v oboru, ideální pro:
Strojové učení
Datová věda
Objevování léčiv

Urychlete svůj výzkum v oblasti objevování léčiv pomocí plně propojeného souboru dat ADMET

.

Zjistěte více

Indikace Není k dispozici Kontraindikace & Upozornění na černém rámečkuContraindications

Kontraindikace & Upozornění na černém rámečku
S našimi komerčními daty, přístup k důležitým informacím o nebezpečných rizicích, kontraindikacích a nežádoucích účincích.

Zjistěte více
Naše varování na černé skříňce zahrnují rizika, kontraindikace, a nežádoucí účinky
Další informace

Farmakodynamika Není k dispozici Mechanismus účinku

Cíl Účinky Organismus
U1,4-Dihydroxy-2-naftoyl-CoA syntáza Není k dispozici Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA dehydrogenáza, specifická pro krátké řetězce Není k dispozici Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA syntáza Není k dispozici Staphylococcus aureus
U3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase Není k dispozici Staphylococcus aureus (kmen MW2)
UHydroxyacyl-koenzym A dehydrogenase, mitochondriální Není k dispozici Lidé
UAcetyl-CoA acetyltransferáza Není k dispozici Zoogloea ramigera
UShort-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondriální Není k dispozici Lidé
UEnoyl-CoA hydratasa, mitochondriální Není k dispozici Člověk

Absorpce Není k dispozici Distribuční objem Není k dispozici Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus Není k dispozici Způsob eliminace Není k dispozici Polovičníživota Není k dispozici Clearance Není k dispozici Nežádoucí účinkyMedicínské chyby

Snižte lékařské chyby
a zlepšete výsledky léčby pomocí našich komplexních & strukturovaných údajů o nežádoucích účincích léčiv.

Zjistěte více
Snižte lékařské chyby &zlepšete výsledky léčby pomocí našich údajů o nežádoucích účincích
Zjistěte více

Toxicita Není k dispozici Zasažené organismy. Není k dispozici Dráhy nejsou k dispozici Farmakogenomické účinky/ADR nejsou k dispozici

Interakce

Lékové interakce

Tyto informace by neměly být interpretovány bez pomoci poskytovatele zdravotní péče. Pokud se domníváte, že u vás dochází k interakci, neprodleně kontaktujte poskytovatele zdravotní péče. Nepřítomnost interakce nemusí nutně znamenat, že žádné interakce neexistují.

Není k dispozici Interakce s potravinami Není k dispozici

Kategorie

Kategorie léčiv Chemická taxonomiePoskytl Classyfire Popis Tato sloučenina patří do třídy organických sloučenin známých jako 3-oxo-acyl koas. Jedná se o organické sloučeniny obsahující 3-oxo acylovaný derivát koenzymu A. Říše Organické sloučeniny Nadtřída Lipidy a molekuly podobné lipidům Třída Mastné acyly Podtřída Tioestery mastných acylů Přímý rodič 3-oxo-acyl CoA Alternativní rodiče Koenzym A a deriváty / Purinové ribonukleosid difosfáty / Pentosové fosfáty / Ribonukleosid 3′-fosfáty / Glykosylaminy / 6-aminopuriny / Monosacharidové fosfáty / Organické pyrofosfáty / Aminopyrimidiny a deriváty / Monoalkylfosfáty / Imidolaktamy / N-substituované imidazoly / 1,3-dikarbonylové sloučeniny / Tetrahydrofurany / Heteroaromatické sloučeniny / Sekundární alkoholy / Karbothioické S-estery / Thioestery / Aminokyseliny a deriváty / Ketony / Oxaciklické sloučeniny / Karboximidové kyseliny / Propargylové 1,3-dipolární organické sloučeniny / Sulfenylové sloučeniny / Azacyklické sloučeniny / Primární aminy / Organické sloučeniny / Deriváty uhlovodíků / Organické oxidy Zobrazit 19 dalších Substituenty 1,3-dikarbonylové sloučeniny / 6-aminopurin / Alkohol / Alkylfosfát / Amin / Aminokyselina nebo deriváty / Aminopyrimidin / Aromatická heteropolycyklická sloučenina / Azacykl / Azol / Karbonylová skupina / Karbothioová s-ester / Karboximidová kyselina / Derivát karboximidové kyseliny / Derivát karboxylové kyseliny / Koenzym a nebo deriváty / Glykosylová sloučenina / Heteroaromatická sloučenina / Derivát uhlovodíku / Imidazol / Imidazopyrimidin / Imidolaktam / Keton / Monoalkylfosfát / Monosacharid / Monosacharidfosfát / N-glykosylová sloučenina / N-substituovaný imidazol / Organické 1,3-dipolární sloučenina / Organická dusíkatá sloučenina / Organický oxid / Organická kyslíkatá sloučenina / Organický derivát kyseliny fosforečné / Organický pyrofosfát / Organoheterocyklická sloučenina / Organická dusíkatá sloučenina / Organická kyslíkatá sloučenina / Organická sloučenina / Organická sloučenina síry / Oxacyklus / Pentosový monosacharid / Pentosový fosfát / Pentos-5-fosfát / Ester kyseliny fosforečné / Primární amin / Propargylový typ 1,3-dipolární organická sloučenina / Purin / Purin ribonukleosid 3′,5′-bisfosfát / Purin ribonukleosid bisfosfát / Purin ribonukleosid difosfát / Pyrimidin / Ribonukleosid 3′-fosfát / Sekundární alkohol / Sulfenylová sloučenina / Tetrahydrofuran / Ester kyseliny thiokarboxylové / Kyselina thiokarboxylová nebo její deriváty zobrazit 47 více Molekulární rámec Aromatické heteropolycyklické sloučeniny Externí deskriptory 3-oxo-fatty acyl-CoA (CHEBI:15345)

Chemical Identifiers

UNII Není k dispozici Číslo CAS 1420-36-6 InChI Key OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

Název IUPAC

{ethyl}karbamoyl)ethyl]karbamoyl}propoxy]fosforyl}oxy)fosforyl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}fosfonová kyselina

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Obecné odkazy nejsou k dispozici Externí odkazy KEGG Compound C00332 PubChem Compound 92153 PubChem Substance 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligand CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA PDB Záznamy 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … zobrazit 20 dalších

Klinické studie

Klinické studie

Fáze Stav Cíl Podmínky Počet

Farmakoekonomika

Výrobci

Není k dispozici

Balírny

Není k dispozici

Lékové formy Nejsou k dispozici Není k dispozici Ceny Není k dispozici Patenty Není k dispozici

Vlastnosti

Stav pevná látka Experimentální vlastnosti Není k dispozici Předpokládané vlastnosti

.

.

Vlastnost Hodnota Zdroj
Rozpustnost ve vodě 3.83 mg/ml ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6,8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (nejsilnější kyselina) 0,83 ChemAxon
pKa (nejsilnější zásada) 4.95 ChemAxon
Fyziologický náboj -4 ChemAxon
Počet akceptorů vodíku 18 ChemAxon
Počet donorů vodíku 9 ChemAxon
Polární povrch 380.7 Å2 ChemAxon
Počet otočných vazeb 22 ChemAxon
Refraktivita 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizovatelnost 75.74 Å3 ChemAxon
Počet kruhů 3 ChemAxon
Biologická dostupnost 0 ChemAxon
Pravidlo Pět Ne ChemAxon
Hoský filtr Ne ChemAxon
Veberovo pravidlo Ne ChemAxon
MDDR-jako pravidlo Ano ChemAxon

Předpokládané vlastnosti ADMET

Vlastnost Hodnota Pravděpodobnost
Střevní absorpce u člověka + 0.7176
Krevní mozková bariéra – 0,8246
Caco-2 propustná – 0.7061
P-glykoproteinový substrát Substrát 0.7482
Inhibitor P-glykoproteinu I Neinhibitor 0,6514
Inhibitor P-glykoproteinu II Neinhibitor 0.977
Renální transportér organických kationtů Neinhibitor 0.9638
CYP450 2C9 substrát Nesubstrát 0,7645
CYP450 2D6 substrát Nesubstrát 0.7814
CYP450 3A4 substrát Substrát 0,5949
CYP450 1A2 substrát Neinhibitor 0.8276
Inhibitor CYP450 2C9 Neinhibitor 0.7918
Inhibitor CYP450 2D6 Neinhibitor 0,8437
Inhibitor CYP450 2C19 Neinhibitor 0.7752
Inhibitor CYP450 3A4 Neinhibitor 0,672
Inhibiční promiskuita CYP450 Nízká inhibiční promiskuita CYP 0.9151
Ames test Není AMES toxický 0,6354
Karcinogenita Není karcinogenní 0.8122
Biodegradace Není snadno biologicky rozložitelný 0.9934
Akutní toxicita pro potkany 2,6090 LD50, mol/kg Neuplatňuje se
Inhibice hERG (prediktor I) Slabý inhibitor 0.9605
inhibice hERG (prediktor II) Neinhibitor 0,5632

Údaje ADMET jsou predikovány pomocí admetSAR, bezplatného nástroje pro hodnocení vlastností chemických látek ADMET. (23092397)

Spektra

Hmotnostní spektrum (NIST) Není k dispozici Spektra

Spektrum Typ spektra Splash Key
Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Pozitivní (s poznámkami) Předpokládané LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Pozitivní (s poznámkami) Předpokládané LC-MS/MS splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Pozitivní (s poznámkami) Předpokládané LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Negativní (s poznámkami) Předpokládané LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Negativní (s poznámkami) Předpokládané LC-MS/MS splash10-001i-5910110010-51e3282fd98f872b9ff5
Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Negativní (s poznámkami) Předpokládané LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Cíle

Druh Protein Organismus Mycobacterium tuberculosis Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Převádí o-succinylbenzoyl-CoA (OSB-CoA) na 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-CoA (DHNA-CoA). Specifická funkce Aktivita 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-Coa syntázy Název genu menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Name 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-CoA synthase Molekulová hmotnost 34688.715 Da

Druh Protein Organismus Megasphaera elsdenii Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Vazba na flavin adenindinukleotid Specifická funkce Má optimální specifitu pro 4-uhlíkaté mastné acyl-CoA. Název genu není k dispozici Uniprot ID Q06319 Uniprot Name Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain specific Molekulová hmotnost 41407.87 Da

Druh Protein Organismus Staphylococcus aureus Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Aktivita hydroxymethylglutaryl-coa syntázy Specifická funkce Není k dispozici Název genu mvaS Uniprot ID Q9FD87 Uniprot Name HMG-CoA synthase Molekulová hmotnost 43217.195 Da

Druh Protein Organismus Staphylococcus aureus (kmen MW2) Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Není k dispozici Specifická funkce Hydroxymethylglutaryl-coa synthase activity Název genu mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot Name 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase Molekulová hmotnost 43205.095 Da

Druh Protein Organismus Člověk Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Vazba Nad+ Specifická funkce Hraje zásadní roli v mitochondriální beta-oxidaci mastných kyselin s krátkým řetězcem. Nejvyšší aktivitu vykazuje vůči 3-hydroxybutyryl-CoA. Název genu HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot Name Hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase, mitochondrial Molekulová hmotnost 34293,275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Léky, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Druh Protein Organismus Zoogloea ramigera Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Acetyl-coa c-acetyltransferázová aktivita Specifická funkce Není k dispozici Název genu phbA Uniprot ID P07097 Uniprot Name Acetyl-CoA acetyltransferase Molekulová hmotnost 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Léčiva, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Druh Protein Organismus Člověk Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Vazba na flavin adenindinukleotid Specifická funkce Zavádí dvojnou vazbu v poloze 2 v nasycených acyl-CoA s krátkým řetězcem, tj. méně než 6 atomů uhlíku. Název genu ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Name Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Molekulová hmotnost 44296,705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Léčiva, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Druh Protein Organismus Člověk Farmakologické působení

Neznámé

Obecná funkce Enoyl-coa hydratázová aktivita Specifická funkce Zpracovávají se thioestery enoyl-CoA s přímým řetězcem od C4 až po nejméně C16, i když s klesající katalytickou rychlostí. Název genu ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Name Enoyl-CoA hydratase, mitochondrial Molekulová hmotnost 31387.085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Léčiva, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

×

Interactions

Zlepšete výsledky léčby pacientů
Vytvořte účinné nástroje pro podporu rozhodování pomocí nejkomplexnějšího nástroje pro kontrolu interakcí mezi léky.

Dozvědět se více

Lék vytvořen 13. června 2005 13:24 / Aktualizováno 12. června 2020 16:52

.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.