Nežádoucí účinky
Gastrointestinální: anorexie, nauzea, epigastrické potíže, zvracení, průjem, glositida, černé ochlupení jazyka, dysfagie, enterokolitida a zánětlivé léze (s moniliovým zarůstáním) v anogenitální oblasti.
U pacientů užívajících zejména tobolkové a také tabletové formy tetracyklinů byly hlášeny vzácné případy ezofagitidy a ulcerace jícnu.
Většina pacientů užívala lék bezprostředně před spaním (viz Dávkování a způsob podání).
Zuby: během vývoje zubů může dojít k trvalému zabarvení zubů. Byla také hlášena hypoplazie skloviny (viz UPOZORNĚNÍ).
Kůže: makulopapulózní a erytematózní vyrážky. Byla hlášena exfoliativní dermatitida, ale je vzácná. Vzácně byla hlášena onycholýza a změna barvy nehtů. Fotosenzitivita je popsána v části UPOZORNĚNÍ.
Renální toxicita: byl hlášen vzestup BUN, který zřejmě souvisí s dávkou.
Játra: u pacientů užívajících velké dávky tetracyklinu a u pacientů s poruchou funkce ledvin léčených tetracyklinem byla pozorována hepatotoxicita a selhání jater.
Reakce z přecitlivělosti: kopřivka, angioneurotický edém, anafylaxe, anafylaktoidní purpura, perikarditida, exacerbace systémového lupus erythematodes a reakce podobné sérové nemoci jako horečka, vyrážka a artralgie.
Krev: byly hlášeny hemolytická anémie, trombocytopenie, trombocytopenická purpura, neutropenie a eozinofilie.
Jiné: vyboulení fontanely u kojenců a nitrolební tlak u dospělých (viz PRECAUTIONS – General).
Při dlouhodobém podávání tetracyklinů bylo hlášeno hnědočerné mikroskopické zbarvení štítné žlázy. Nejsou známy žádné abnormality ve vyšetřeních funkce štítné žlázy.
Přečtěte si celou preskripční informaci FDA pro Achromycin V (tetracyklin)
.