Vektory adenoasociovaného viru (AAV) získaly výsadní postavení v oblasti dodávání genů do normálního mozku díky své schopnosti dosáhnout rozsáhlé transdukce neuronů a zprostředkovat dlouhodobou genovou expresi bez zjevné toxicity. U dospělých zvířat vede přímá infuze vektorů AAV do mozkového parenchymu k vysoce účinné transdukci cílových struktur. Globální dodávka vektorů AAV do dospělého mozku je však zatím nedosažitelným cílem. Naproti tomu u novorozenců bylo dosaženo rozsáhlého globálního dodání genu pomocí i.c.v. injekce AAV1 nebo AAV2. Mezi novými sérotypy AAV klonovanými a upravenými pro výrobu rekombinantních vektorů vykazuje AAV8 obrovský potenciál pro dodávání genů in vivo s téměř úplnou transdukcí mnoha tkání u hlodavců po intravaskulární infuzi. V této práci porovnáváme účinnost vektoru se sérotypem AAV8 s vektory se sérotypy AAV1 a AAV2 z hlediska rozsahu dodání genu do mozku po injekci novorozencům do postranních komor. Všechny vektory kódovaly zelený fluorescenční protein (GFP) pod kontrolou hybridního promotoru CMV enhancer/kuřecí beta-aktin s invertovanými terminálními repeticemi AAV2, ale lišily se od sebe typem kapsidy. Celkem 6,8 x 10(10) kopií genomu bylo injikováno do postranních komor myší v postnatálním dni 0. Myši byly usmrceny v postnatálním dni 30 a jejich mozky byly analyzovány na distribuci GFP-pozitivních buněk. Ukázalo se, že AAV8 je účinnější než vektory AAV1 nebo AAV2 pro doručení genu do všech analyzovaných struktur, včetně mozkové kůry, hipokampu, čichového bulbu a mozečku. Navíc intenzita genové exprese, hodnocená pomocí čtečky mikročipů, byla u AAV8 ve všech analyzovaných strukturách výrazně vyšší. Závěrem lze říci, že lepší transdukce dosažená pomocí AAV8 ve srovnání s AAV1 a AAV2 naznačuje, že AAV8 je lepší sérotyp pro přenos genů do CNS.