Cíl: Cílem této studie bylo přezkoumat bezpečnost a účinnost aripiprazolu jako monoterapie a přídatné terapie při léčbě posttraumatické stresové poruchy (PTSD).
Metody: Bylo provedeno vyhledávání v databázích MEDLINE (1956 až květen 2017) a EMBASE (1957 až květen 2017) s použitím termínů „aripiprazol“ a „posttraumatická stresová porucha“, „posttraumatická stresová porucha“ nebo „PTSD“. Studie hodnotící primární koncový bod PTSD u pacientů užívajících aripiprazol jako monoterapii nebo doplňkovou léčbu byly analyzovány z hlediska relevance. Do hodnocení byly zahrnuty ty, které splňovaly cíl této studie: 1 placebem kontrolovaná studie, 4 otevřené studie a 1 retrospektivní přehled grafů.
Výsledky: U pacientů s anamnézou PTSD vedl aripiprazol k významnému zlepšení primárního výsledku, včetně skóre na Clinician-Administered PTSD Symptom Scale nebo PTSD Checklist-Military, ve všech analyzovaných studiích s výjimkou 1 studie. Délka trvání studií se pohybovala od 10 do 16 týdnů. Počáteční dávky aripiprazolu se pohybovaly v rozmezí 2 až 15 mg denně, které mohly být titrovány nahoru nebo dolů v rozmezí 2 až 30 mg denně na základě účinnosti a snášenlivosti. Celkově byl aripiprazol dobře snášen a nejčastější přerušení studie v souvislosti s léčbou bylo způsobeno nežádoucími příhodami, jako jsou úzkost, nespavost, akatizie, astenie, neklid a somnolence.
Závěry: Na základě prostudované literatury je aripiprazol rozumnou možností léčby jako monoterapie nebo doplňková terapie u pacientů s PTSD. K lepšímu pochopení role tohoto atypického antipsychotika u pacientů s PTSD jsou zapotřebí větší randomizované kontrolované studie.