Cíl: Popsat případ pacienta trpícího plicní silikózou spojenou s revmatoidním faktorem negativním, antinukleárními protilátkami pozitivními, symetrickou, neerozivní synovitidou a intersticiální granulomatózní dermatitidou (IGD) a porovnat jej s podobnými případy popsanými v literatuře. Metody: Rešerše literatury s cílem identifikovat publikované případy IGD s artritidou a případy spojené se silikózou. Výsledky: Bylo nalezeno 38 případů IGD s artritidou. Tyto případy byly spojeny s různými stavy, jako jsou reakce na léky, autoimunitní onemocnění, chronické infekce nebo paraneoplastické syndromy, u nichž nebyla zjištěna žádná specifická základní příčina. Pacient měl kožní léze odpovídající znaku provazu, jak bylo zaznamenáno v jiných zprávách. Histologie prokázala histiocytární, granulomatózní dermatitidu, která byla ve spojení s artritidou poprvé popsána Ackermanem et al. Jako mechanismus byly diskutovány cirkulující imunitní komplexy nebo změněná apoptóza, ačkoli neexistují žádné experimentální důkazy podporující obě hypotézy. Stejně jako v jiných případech měla léčba omezený úspěch. Největší úlevy bylo dosaženo hydroxychlorochinem, dapsonem a kortikosteroidy. Závěry: Artritida a IGD spojené se silikózou jsou vzácnou klinickou jednotkou, kterou lze odlišit od jiných stavů. Na tento stav by se mělo pomýšlet, pokud se u pacientů objeví typické dermatologické příznaky, jako je příznak provazu, a artritida. Semin Arthritis Rheum 32:334-340. Copyright 2003, Elsevier Inc. Všechna práva vyhrazena.