Stav mechanické nestability kyčelního kloubu způsobený nedostatečným krytím hlavice femuru (koule) mělkým nebo šikmo orientovaným acetabulem (jamkou). Mělkost jamky je obvykle méně závažná než u vývojové dysplazie kyčelního kloubu (DDH), což přispívá k tomu, že acetabulární dysplazie obvykle způsobuje příznaky v pozdějším věku, u starších dětí, dospívajících a mladých dospělých.
Acetabulární dysplazie je nejčastěji spojena s DDH v dětství a rodinnou anamnézou osteoartrózy kyčelního kloubu, ale může se vyvinout i v důsledku jiných onemocnění kyčelního kloubu v dětství, jako je infekce, úraz nebo Legg-Calve-Perthesova choroba. Reziduální acetabulární dysplazie se může vyvinout, pokud kyčelní kloub neroste normálně po léčbě DDH v dětství.
Neléčená acetabulární dysplazie může časem způsobit poškození chrupavky uvnitř kyčelního kloubu, což vede k roztržení labra, poškození chrupavky a artróze kyčelního kloubu. Dysplazie acetabula se obvykle projevuje bolestí přední části kyčelního kloubu nebo třísel, která se obvykle zhoršuje při aktivitách na vysoké úrovni a při polohách s vysokou flexí a hyperextenzí kyčelního kloubu.
Dysplazii acetabula diagnostikuje lékař na základě fyzikálního vyšetření, rentgenových snímků a někdy i magnetické rezonance. Léčba acetabulární dysplazie spočívá v periacetabulární osteotomii (PAO), která mění orientaci acetabula tak, aby adekvátněji krylo hlavici femuru, a tím zajišťovalo větší mechanickou stabilitu kyčelního kloubu. Pokud je uvnitř kloubu významné poškození, může být PAO kombinována s otevřením kyčelního kloubu nebo artroskopií kyčelního kloubu, aby se poškození napravilo.