Isotretinoin je nejsilnější lidský teratogen na trhu. Ženy, u nichž selhala antikoncepce, mohou otěhotnět během léčby isotretinoinem nebo brzy po jejím ukončení, takže jeho eliminační kinetika je zásadním faktorem určujícím bezpečnost plodu. Farmakokinetika isotretinoinu a jeho hlavního 4-oxo metabolitu v ustáleném stavu byla studována u 16 dospělých pacientů léčených pro akné, kteří dostávali dávky v rozmezí 0,47 až 1,7 mg/kg denně. Jedná se o první studii farmakokinetiky isotretinoinu u žen ve fertilním věku (n = 11). Byla zkoumána klinická účinnost a snášenlivost isotretinoinu a testována korelace mezi těmito údaji a ustálenými sérovými koncentracemi isotretinoinu. Údaje o koncentraci a čase nejlépe odpovídaly dvoukompartmentovému otevřenému modelu s lineární eliminací. Mezi účinností a snášenlivostí isotretinoinu a sérovými koncentracemi v ustáleném stavu nebyla zjištěna žádná korelace. Nebyla zjištěna korelace mezi dávkou isotretinoinu a koncentrací v ustáleném stavu vzhledem k velké variabilitě zdánlivé clearance. Hodnoty eliminačního poločasu (t1/2) isotretinoinu a jeho metabolitu byly 29+/-40 hodin a 22+/-10 hodin. Tyto údaje naznačují delší eliminační t1/2 mateřského léčiva, než se dříve uvádělo. To je pravděpodobně způsobeno delší dobou odběru vzorků použitou v této studii (až 28 dní). Tato studie naznačuje, že existuje větší variabilita v bezpečné době po vysazení léku pro nástup koncepce.