Fotosyntetický transport elektronů může zahrnovat buď lineární tok z vody do NADP prostřednictvím fotosystémů (PS) II a I, nebo cyklický tok zahrnující pouze PSI. O faktorech regulujících relativní tok každou z těchto cest je známo jen málo. Zkoumali jsme přenos fotosyntetických elektronů přes každý ze systémů u rostlin Arabidopsis thaliana, u nichž byly vyřazeny podjednotky PSI-D1 nebo PSI-E1. V obou případech to má za následek nerovnováhu v obratu PSI a PSII, takže transport elektronů PSII je omezen obratem PSI. Fosforylace komplexu sklízejícího světlo II (LHCII) a jeho migrace do PSI je zvýšená, ale pouze částečně reverzibilní a nestačí k vyrovnání obratu fotosystému. Přesto je cyklický tok elektronů schopen účinně konkurovat PSI za různých podmínek. V listech přizpůsobených tmě je účinnost cyklického toku oproti lineárnímu toku vyvolanému dalekým červeným světlem zvýšená, což znamená, že limitující krok cyklického toku spočívá v opětovném vstřikování elektronů do elektronového transportního řetězce. Osvětlení listů bílým světlem vedlo u knockoutovaných rostlin k přechodné indukci významného nefotochemického zhášení, což je pravděpodobně zhášení ve vysokém energetickém stavu vyvolané cyklickým tokem elektronů. Při vysokém osvětlení a nízkém obsahu CO2 bylo nefotochemické zhášení u knockoutovaných rostlin větší než u divokého typu. Srovnání obratu PSI a PSII za těchto podmínek naznačilo, že je generován cyklickým tokem elektronů kolem PSI. Došli jsme k závěru, že když je koncentrace PSI limitující, cyklický tok elektronů je stále schopen účinně soutěžit s lineárním tokem, aby udržel vysoké ΔpH pro regulaci fotosyntézy.
.