Byl studován výskyt, lokalizace a longitudinální průběh nenádorových abnormalit na MRI u dětí a dospívajících s neurofibromatózou typu 1 (NF 1). Třicet pět pacientů, kteří splňovali kritéria pro NF 1, podstoupilo 114 vyšetření MRI. Při prvním vyšetření jim bylo 9 měsíců až 18 let a 23 z nich bylo vyšetřeno více než jednou (2-11krát). Doba sledování se pohybovala od 3 měsíců do 10 let (průměrně 4 roky). Třicet jedna pacientů (89 %) mělo na T2 vážených snímcích ložiska s vysokou intenzitou signálu v mozečku, mozkovém kmeni, hluboké šedé hmotě mozkové a méně často v bílé hmotě mozkové. Změny byly rovněž pozorovány v 80 % na snímcích vážených hustotou protonů a v 50 % na snímcích vážených T1. Nově se objevující, rostoucí, zmenšující se a mizející léze se vyskytovaly současně a ve všech věkových kategoriích. Nové léze vznikaly ještě v pozdním věku. Tři léze vykazovaly dočasné kontrastní zesílení. U čtyř jedinců bylo nalezeno pět expanzivních lézí bez souvisejících klinických příznaků. Čtyři z nich během sledování ustoupily. Tyto případy naznačují, že diferenciální diagnóza mezi neoplastickými a nenádorovými lézemi není jednoznačná. Výsledky podporují názor, že léze s vysokým T2 signálem jsou u NF 1 tak časté, že by měly být zahrnuty jako další kritérium pro stanovení diagnózy.