Cvs A And D All-purpose Skin Protectant s NDC 69842-159 je humánní volně prodejný léčivý přípravek označený Cvs Health. Generický název přípravku Cvs A And D All-purpose Skin Protectant je all-purpose skin protectant. Lékovou formou přípravku je mast a podává se lokální formou.
Název přípravku: Cvs Health
Dávkovací forma: Masť – polotuhá3 léková forma, která obvykle obsahuje 50% uhlovodíků, vosků nebo polyolů jako nosič. Tato léková forma je obvykle určena k zevní aplikaci na kůži nebo sliznice.
Typ přípravku:
Uvádí typ přípravku, například Human Prescription Drug nebo Human Over the Counter Drug. Tento datový prvek odpovídá poli „Typ dokumentu“ strukturovaného seznamu produktů.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Co je to za seznam účinných látek?
Jedná se o seznam účinných látek. Každý název složky je preferovaný termín předloženého UNII kódu.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIN 155 mg/g
Neúčinná(é) látka(y)
O neúčinné(ých) látce(kách)
Neúčinné látky jsou všechny složky léčivého přípravku JINÉ než účinná(é) látka(y). Zkratka „UNII“ znamená „Unique Ingredient Identifier“ a používá se k identifikaci každé neúčinné složky přítomné v přípravku.
Cesta (cesty) podání
Co je to cesta (cesty) podání
Překlad kódu cesty podání předložený firmou, který označuje cestu podání.
- Topické podání – podání na určité místo na vnějším povrchu těla. Termín E2B TRANSMAMMARY je podmnožinou termínu TOPICAL.
Informace o štítkovači přípravku
Jaký je název štítkovače?
Název společnosti odpovídající segmentu kódu štítkovače NDC přípravku.
Název štítkovače: Cvs Health
Kód štítkovače:
Číslo žádosti FDA: část347 Jaké je číslo žádosti FDA?
Odpovídá číslu NDA, ANDA nebo BLA nahlášenému štítkovačem pro přípravky, které mají určenou odpovídající kategorii uvedení na trh. Pokud je určená Marketingová kategorie OTC Monograph Final nebo OTC Monograph Not Final, pak číslo žádosti bude citace CFR odpovídající příslušné monografii (např. „část 341“). U neschválených léčivých přípravků bude toto pole nulové.
Kategorie uvedení na trh: OTC MONOGRAPH FINAL – přípravek uváděný na trh podle konečné monografie volně prodejného léčivého přípravku (OTC). Co je to Marketingová kategorie?
Typy přípravků jsou rozděleny do několika možných Marketingových kategorií, například NDA/ANDA/BLA, OTC Monografie nebo Neschválený léčivý přípravek. Pro výrobek lze zvolit jednu a pouze jednu Marketingovou kategorii, ne všechny marketingové kategorie jsou dostupné pro všechny typy výrobků. V současné době jsou zahrnuty pouze konečné kategorie výrobků uváděných na trh. Úplný seznam kódů a překladů naleznete na adrese www.fda.gov/edrls v části Structured Product Labeling Resources.
Datum zahájení uvádění na trh: 02-11-2011 Co je datum zahájení uvádění na trh?“
Jedná se o datum, které označující subjekt uvádí jako datum zahájení uvádění léčivého přípravku na trh.
Datum ukončení registrace: 31.12.2021 Jaké je datum ukončení registrace?
Jedná se o datum, kdy záznam o registraci vyprší, pokud není aktualizován nebo certifikován subjektem označujícím přípravek.
Exclude Flag (Příznak vyloučení): N Co je NDC Exclude Flag (Příznak vyloučení)?
Toto pole udává, zda byl výrobek odstraněn/vyřazen z NDC Directory (Adresáře NDC) z důvodu nereagování na žádosti FDA o opravu vadných nebo nevyhovujících podání. Hodnoty = „Y“ nebo „N“.
* Přečtěte si prosím níže uvedené prohlášení o vyloučení odpovědnosti.