Harakteristický lidský pach vzniká působením bakterií na pachové prekurzory, které pocházejí z apokrinních potních žláz. Kavkazané a Afričané mají silný podpažní zápach ,zatímco mnozí Asiaté mají pouze slabý kyselý zápach. V této studii předkládáme důkaz, že gen ABCC11 (MRP8), který kóduje apikální efluxní pumpu, je klíčový pro tvorbu charakteristického axilárního zápachu a že jednonukleotidový polymorfismus (SNP) 538G → A, který je významný u Asiatů, vede k téměř úplné ztrátě typických složek zápachu v axilárním potu. U homozygotních nositelů SNP je zrušena sekrece aminokyselinových konjugátů pro člověka specifických odorantů a významně snížena sekrece steroidních odorantů a jejich předpokládaných prekurzorů. Navíc jsme prokázali, že ABCC11 je exprimován a lokalizován v apokrinních potních žlázách. Tyto údaje ukazují na klíčovou funkci ABCC11 při vylučování odorantů a jejich prekurzorů z apokrinních potních žláz. SNP 538G → A, který také určuje typ lidského ušního mazu, je přítomen na rozšířeném haplotypu, který v nedávné evoluci člověka dosáhl v některých populacích >95% frekvence. Jako pravděpodobné vysvětlení této nápadné frekvence výskytu alely se ztrátou funkce se jeví silná pozitivní selekce při výběru partnerů s nízkou úrovní zápachu s nefunkčním genem ABCC11
.