Antitrombotický účinek aspirinu je zprostředkován převážně inhibicí destičkové cyklooxygenázy-1, což vede k poklesu sérových koncentrací tromboxanu A2. Provedli jsme placebem kontrolovanou, randomizovanou, dvojitě zaslepenou studii s cílem zjistit, zda lze aspirin podávat v třídenních intervalech a přesto dosáhnout silné inhibice tromboxanu v séru. Zúčastnilo se jí sto devět zdravých mužů a žen bez nedávné expozice aspirinu a bez kontraindikací jeho užívání. Subjekty dostávaly 325 mg, 81 mg nebo 40 mg obyčejného aspirinu každý třetí den, v ostatních dnech placebo, 81 mg aspirinu každý den nebo placebo každý den. Sérové koncentrace tromboxanu B2 (metabolit tromboxanu A2) byly měřeny v třídenních intervalech během 31denní léčby a také 4, 7 a 14 dní po ukončení léčby. Sérové koncentrace tromboxanu B2 byly téměř identické během léčby 325 mg aspirinu každý třetí den nebo 81 mg aspirinu denně (86% inhibice a 85% inhibice , v uvedeném pořadí). Dávka aspirinu 81 mg každý třetí den byla téměř stejně účinná (74% inhibice ), zatímco 40 mg aspirinu každý třetí den dosáhlo pouze 50% inhibice (40%, 60%). Režimy s nízkou dávkou aspirinu každý třetí den (325 a 81 mg) si zaslouží srovnání s režimy s každodenní nízkou dávkou aspirinu v kontrolovaných klinických studiích, protože by se mohlo ukázat, že první režimy mají stejnou účinnost při snížené toxicitě.