1. Hutchinson RW, George K, Johns D, Craven L, Zhang G, Shnoda P. Hemostatic efficacy and tissue reaction of oxidized regenerated cellulose hemostats. Cellulose. 2013; 20(1): 537-545.
2. Ethicon, Inc. Srovnání hemostatické účinnosti vstřebatelných hemostatických přípravků SURGICEL (G. Zhang).
Základní informace o přípravku SURGICEL
– INDIKACE
Vstřebatelný hemostatický přípravek SURGICEL® (oxidovaná regenerovaná celulóza) se používá jako doplněk při chirurgických zákrocích k podpoře kontroly kapilárního, žilního a malého arteriálního krvácení, pokud jsou ligace nebo jiné konvenční metody kontroly nepraktické nebo neúčinné. Vstřebatelné hemostaty SURGICEL® ORIGINAL, SURGICEL® FIBRILLAR™, SURGICEL® NU-KNIT® a SURGICEL® SNoW™ lze pro použití při endoskopických zákrocích zkrátit na potřebnou velikost.
– UPOZORNĚNÍ
Vstřebatelného hemostatu SURGICEL® použijte pouze tolik, kolik je nutné pro hemostázu, a držte jej pevně na místě, dokud se krvácení nezastaví. Případný přebytek odstraňte před chirurgickým uzávěrem, aby se usnadnilo vstřebání a minimalizovala se možnost reakce na cizí těleso.
Při urologických zákrocích by mělo být použito minimální množství přípravku SURGICEL® Absorbable Hemostat a je třeba dbát na to, aby nedošlo k ucpání močové trubice, močovodu nebo katétru uvolněnými částmi přípravku.
Protože by se absorpci přípravku SURGICEL® Absorbable Hemostat mohlo zabránit v chemicky kauterizovaných oblastech, neměla by jeho použití předcházet aplikace dusičnanu stříbrného nebo jiných escharotických chemikálií.
Pokud se přípravek SURGICEL® Absorbable Hemostat používá k dočasnému vystlání dutiny velkých otevřených ran, měl by být umístěn tak, aby nepřekrýval okraje kůže. Po zastavení krvácení by měl být z otevřených ran odstraněn kleštěmi nebo výplachem sterilní vodou nebo fyziologickým roztokem.
Při otorinolaryngologických operacích je třeba dbát na to, aby pacient nevsál žádný materiál. (Příklady: kontrola krvácení po tonzilektomii a kontrola epistaxe.)
Při použití přípravku SURGICEL® Absorbable Hemostat jako zábalu během cévní chirurgie je třeba dbát na to, aby nebyl aplikován příliš těsně (viz část Nežádoucí účinky v kompletní příbalové informaci).
– NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Byly hlášeny reakce „zapouzdření“ tekutiny a cizího tělesa.
Byly hlášeny případy stenotického účinku, když byl SURGICEL® Absorbable Hemostat použit jako zábal během cévní operace.
Byla hlášena paralýza a poškození nervů, když byl přípravek SURGICEL® Absorbable Hemostat použit kolem, v nebo v blízkosti foramin v kosti, v oblastech kostního omezení, míchy a/nebo zrakového nervu a chiasmatu.
V souvislosti s chirurgickou opravou roztrženého levého čelního laloku byla hlášena slepota, pokud byl přípravek SURGICEL® Absorbable Hemostat umístěn do přední jámy lební.
Bylo hlášeno možné prodloužení drenáže při cholecystektomii a potíže s průchodem moči per urethra po prostatektomii.
Další informace získáte u svého lékaře nebo v případě dotazů týkajících se kvality výrobku a technických otázek volejte 1-800-795-0012. Úplné informace o přípravku včetně indikací, kontraindikací, varování, bezpečnostních opatření a nežádoucích účinků naleznete v příbalových informacích jednotlivých přípravků.