Autor: Helen Thomson
Technika tří rodičů byla vyvinuta, aby pomohla matkám vyhnout se přenosu mitochondriálního onemocnění na jejich děti
SPL/Getty Images
Řecká žena porodila chlapce pomocí kontroverzní techniky, která kombinuje DNA od tří lidí, v první klinické studii svého druhu k léčbě neplodnosti.
Chlapec se narodil 9. dubna dvaatřicetileté ženě, která v minulosti několikrát selhala při IVF a měla špatnou kvalitu vajíček. Matka i dítě jsou v dobrém zdravotním stavu, oznámili vědci z Institutu života v řeckých Aténách, kde byl zákrok proveden.
Reklama
Tým tvrdí, že se zapisuje do historie medicíny, ale několik vědců vyjádřilo obavy z použití této techniky při neplodnosti, protože k tomu nebyla původně vyvinuta. Místo toho byla zamýšlena jako způsob, jak se matky mohou vyhnout přenosu mitochondriálního onemocnění na své děti.
Technika se nazývá vřetenový jaderný přenos, při němž se jádro z matky přenese do dárcovského vajíčka, kterému bylo jádro odstraněno. Dárcovské vajíčko je poté oplodněno spermiemi otce a vráceno matce.
Vzniklé dítě by mělo genetický materiál od matky a otce a malý počet genů od dárce.
Přečtěte si více:
První dítě vytvořené touto technikou se narodilo v roce 2016 v Mexiku, chlapeček, jehož matka nesla geny pro Leighův syndrom, smrtelnou neurologickou poruchu spojenou s geny v mitochondriích.
V aténské studii žena, která porodila, neměla problémy s mitochondriemi, říká Gloria Calderonová ze španělské společnosti Embryotools, která se na studii podílela. „Měla problémy s plodností spojené se špatnou kvalitou vajíček a měla čtyři neúspěšné pokusy o IVF kvůli špatnému vývoji embryí,“ říká Calderonová.
Oficiální klinický záznam studie uvádí, že jejím cílem je nábor 25 žen mladších 40 let, u kterých byla diagnostikována neplodnost kvůli špatné kvalitě vajíček a které měly alespoň dva neúspěšné pokusy o IVF.
Rizika přenosu vřetenových jader nejsou zcela známá, říká Tim Child z kliniky pro léčbu neplodnosti Oxford Fertility. Pokusy na zvířatech naznačují, že neshoda mezi mitochondriální DNA dárkyně a DNA matky a otce může způsobit zrychlené stárnutí a ovlivnit metabolismus a obezitu.
Rizika lze považovat za přijatelná, pokud se používají k léčbě mitochondriálního onemocnění, ale ne v této situaci, protože pacientka mohla počít s dalším kolem IVF, říká Child.
Ve většině případů neplodnosti není příčina známa. Někteří vědci se domnívají, že by se na tom mohly podílet mitochondrie, ale to nebylo ověřeno.
Problémy s plodností
Není to poprvé, co byl k překonání problémů s plodností použit přístup založený na třech rodičích. Podobná technika, nazývaná projaderný transfer, byla použita v Kyjevě na Ukrajině k léčbě několika žen se špatnou kvalitou vajíček.
Tento postup zahrnuje oplodnění vajíček matky i dárkyně spermiemi otce a následné vyřazení oplodněného jádra dárkyně a jeho nahrazení jádrem matky.
Velká Británie schválila použití obou technik k léčbě mitochondriálního onemocnění, ale zatím nebyl oznámen žádný porod.
Vládní úřad pro lidské oplodnění a embryologii Spojeného království uvádí, že každá žádost o léčbu je posuzována individuálně u pacientů, kteří mají velmi vysoké riziko, že se jim narodí dítě s život ohrožujícím mitochondriálním onemocněním.
„Existují omezené důkazy o rizicích a míře úspěšnosti a měla by být používána pouze opatrně v případech, kdy by alternativní léčba byla málo prospěšná nebo vůbec žádná,“ uvedl úřad.
Více o těchto tématech:
- děti
.