Veliparib vyvíjí společnost AbbVie. Byl odvozen z předchozí hlavní sloučeniny (A 620223). Úřad FDA mu v listopadu 2016 udělil status léku sirotčího typu pro NSCLC.
Klinická hodnoceníEdit
K roku 2017 bylo u FDA registrováno 96 klinických hodnocení zahrnujících veliparib. Byl zařazen do studie I-SPY2 pro karcinom prsu.
Probíhá řada klinických studií fáze I. Bylo zaregistrováno více než 40 klinických studií fáze II pro indikace, jako je metastatický melanom, karcinom prsu, NSCLC, karcinom prostaty a nádory mozku spojené s metastatickými primárními nádory.
Kombinační studie hodnotí veliparib v kombinaci s doxorubicinem, temozolomidem, topotekanem, karboplatinou, paklitaxelem, pemetrexedem, cyklofosfamidem, gemcitabinem a dalšími.
K červnu 2014 probíhaly tři studie fáze III, a to u pokročilého karcinomu vaječníků, trojitě negativního karcinomu prsu a u nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). V roce 2017 společnost AbbVie oznámila, že veliparib nezlepšil výsledky ve studiích s trojitě negativním karcinomem prsu a NSCLC
.