Anticancerlægemidlerne adriamycin og daunomycin er hver især blevet krystalliseret med DNA-sekvensen d(CGATCG), og de tredimensionelle strukturer af komplekserne er blevet opløst ved henholdsvis 1,7 og 1,5 A opløsning. Disse antitumormediciner har betydeligt forskellige kliniske egenskaber, men adriamycin adskiller sig kemisk kun ved den ekstra hydroxylgruppe på C14 i adriamycin. I disse komplekser er chromoforen interkaleret ved CpG-trinnene i begge ender af DNA-helixen med aminosukkeret forlænget ind i den lille rille. Løsningen af strukturen af daunomycin bundet til d(CGATCG) har gjort det muligt at sammenligne den med den tidligere rapporterede struktur af daunomycin bundet til d(CGTACG). Selv om de to daunomycin-komplekser ligner hinanden, er der en interessant sekvensafhængighed i bindingen af aminosukkeret til A-T-baseparret uden for interkalationsstedet. Komplekset af daunomycin med d(CGATCG) har en tættere binding end komplekset med d(CGTACG), hvilket får os til at udlede en sekvenspræference i bindingen af dette antracyklinlægemiddel. Strukturerne af daunomycin og adriamycin med d(CGATCG) er meget ens. Der er imidlertid yderligere opløsningsmiddelinteraktioner med adriamycin C14-hydroxyl, der binder det til DNA’et. Overraskende nok er der under indflydelse af den ændrede solvering en betydelig forskel i konformationen af spermine i disse to komplekser. De observerede ændringer i de overordnede strukturer af de ternære komplekser forstærker de små kemiske forskelle mellem disse to antibiotika og giver en mulig forklaring på de betydeligt forskellige kliniske aktiviteter for disse vigtige lægemidler.
Organisatorisk tilknytning: 
Department of Biology, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge 02139.
Skjul det fulde resumé