5-Methoxy-N,N-diisopropyltrypyptamin

Posted on by admin

Identifikation

Navn 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin Tiltrædelsesnummer DB01441 Beskrivelse

5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamin,N-diisopropyltryptamin (5-MeO-DIPT) er et tryptaminderivat og har mange ligheder med tryptaminhallucinogener fra liste I, som f.eks. alfa-ethyltryptamin, N,N-dimethyltryptamin, N,N-diethyltryptamin, bufotenin, psilocybin og psilocin. Siden 1999 har der været en stigende popularitet af 5-MeO-DIPT blandt stofmisbrugere. Dette stof misbruges på grund af dets hallucinogene virkninger.

Type Små molekylgrupper Eksperimentel, ulovlig Struktur

Thumb
3D

Download

Lignende strukturer

Struktur for 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin (DB01441)

×

Billede
Luk

Vægtgennemsnit: 274.4011
Monoisotopisk: 274.204513464 Kemisk formel C17H26N2O Synonymer

  • 5-MeO-DIPT
  • 5-methoxy-N,N-bis(1-methylethyl)-1H-indol-3-ethanamin
  • Foxy
  • Foxy methoxy
  • N-(1-methylethyl)-N-{2-ethyl}propan-2-amin

    • Pharmakologi

    Pharmacology

    Accelerér din forskning i lægemiddelforskning med branchens eneste fuldt forbundne ADMET-datasæt, ideel til:
    Machine Learning
    Data Science
    Drug Discovery

    Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset
    Lær mere

    Indikation Ikke tilgængelig Kontraindikationer & Blackbox WarningsContraindications

    Kontraindikationer & Blackbox Warnings
    Med vores kommercielle data, får du adgang til vigtige oplysninger om farlige risici, kontraindikationer og bivirkninger.

    Lær mere
    Vores Blackbox Warnings dækker risici, kontraindikationer og bivirkninger
    Lær mere

    Farmakodynamik

    5-methoxy-diisopropyltryptamin, også kendt som 5-methoxy-N,N-diisopropyltryptamin, 5-MeO-DiPT, foxy methoxy eller bare foxy, er et tryptamin, der bruges rekreativt som et psykedelisk stof. 5-MeO-DiPT er oralt aktivt, og doser på mellem 6-20 mg er almindeligt rapporteret. Mange brugere bemærker en ubehagelig kropsbelastning, der ledsager højere doser. 5-MeO-DiPT indtages også ved insufflation, eller nogle gange ryges eller injiceres det. Nogle brugere rapporterer også om lydforvrængning, som også bemærkes med det beslægtede lægemiddel DiPT.

    Virkningsmekanisme Ikke tilgængelig Absorption

    5-MeO-DIPT giver virkninger med et indsætningstidspunkt på 20 til 30 minutter og med maksimale virkninger, der opstår mellem 1 til 1,5 time efter indgift.

    Fordelingsvolumen Ikke tilgængelig Proteinbinding Ikke tilgængelig Metabolisme Ikke tilgængelig Eliminationsvej Ikke tilgængelig Halveringstid Ikke tilgængelig Clearance Ikke tilgængelig BivirkningerMedicinske fejl

    Reducer medicinske fejl
    og forbedr behandlingsresultater med vores omfattende &strukturerede data om bivirkninger ved lægemidler.

    Lær mere
    Reducer medicinske fejl &og forbedr behandlingsresultater med vores data om bivirkninger
    Lær mere

    Toksicitet Ikke tilgængelig Berørte organismer

    • Mennesker og andre pattedyr

    Veje Ikke tilgængelig Farmakogenomiske virkninger/ADR’er Ikke tilgængelig

    Interaktioner

    Lægemiddelinteraktioner

    Denne information bør ikke fortolkes uden hjælp fra en sundhedsperson. Hvis du mener, at du oplever en interaktion, skal du straks kontakte en sundhedsperson. Fraværet af en interaktion betyder ikke nødvendigvis, at der ikke findes nogen interaktioner.

    Ikke tilgængelig Fødevareinteraktioner Ikke tilgængelig

    Kategorier

    Lægemiddelkategorier Kemisk taksonomiTilvejebragt af Classyfire Beskrivelse Denne forbindelse tilhører klassen af organiske forbindelser, der er kendt som tryptaminer og derivater. Det er forbindelser, der indeholder tryptaminryggen, som strukturelt er karakteriseret ved en indolring, der er substitueret i 3-positionen med en ethanamin. Rige Organiske forbindelser Overklasse Organoheterocykliske forbindelser Klasse Indoler og derivater Underklasse Tryptaminer og derivater Direkte forælder Tryptaminer og derivater Alternative forældrene 3-alkylindoler / Alkaloider og derivater / Anisoler / Aralkylaminer / Alkylarylethere / Substituerede pyrroler / Heteroaromatiske forbindelser / Trialkylaminer / Azacykliske forbindelser / Organopnictogene forbindelser / Hydrocarbonderivater Vis 1 mere Substituenter 3-alkylindol / Alkaloid eller derivater / Alkylarylether / Amin / Anisol / Aralkylamin / Aromatisk heteropolycyklisk forbindelse / Azacykel / Benzenoid / Ether / Heteroaromatisk forbindelse / Kulbrintederivat / Indol / Organisk nitrogenforbindelse / Organisk oxygenforbindelse / Organisk oxygenforbindelse / Organisk kvælstofforbindelse / Organisk iltforbindelse / Organopnictogenforbindelse / Pyrrol / Substitueret pyrrol / Tertiær alifatisk amin / Tertiær amin / Tryptamin Vis 13 mere Molekylær ramme Aromatiske heteropolycykliske forbindelser Eksterne Deskriptorer tryptaminer (CHEBI:48282)

    Chemical Identifiers

    UNII 12D06G8W8E CAS-nummer 4021-34-5 InChI Key DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI

    InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-11-18-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3

    IUPAC-navn

    bis(propan-2-yl)amin

    SMILES

    COC1=CC2=C(NC=C2CCN(C(C)C)C(C)C(C)C)C)C=C1

    Generelle referencer Ikke tilgængelig Eksterne links PubChem Forbindelse 151182 PubChem Stof 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropyltryptamin

    Kliniske forsøg

    Kliniske forsøg

    Fase Status Mål Betingelser Tal Antal

    Pharmakoøkonomi

    Producenter

    ikke tilgængelig

    Emballeringsvirksomheder

    ikke tilgængelig

    Doseringsformer ikke tilgængelige Priser ikke tilgængelige Patenter ikke tilgængelige

    Egenskaber

    Tilstand fast Eksperimentelle egenskaber

    Egenskab Værdi Kilde
    Smeltningspunkt (°C) 181 °C Ikke Ikke tilgængelig

    Forudsagte egenskaber

    Egenskab Værdi Kilde
    Vandopløselighed 0.0673 mg/mL ALOGPS
    logP 4,35 ALOGPS
    logP 3,69 ChemAxon
    logS -3.6 ALOGPS
    pKa (stærkest sur) 17,44 ChemAxon
    pKa (stærkest basisk) 10.68 ChemAxon
    Fysiologisk ladning 1 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
    Polært overfladeareal 28.26 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 6 ChemAxon
    Refraktivitet 85.24 m3-mol-1 ChemAxon
    Polarisérbarhed 33.06 Å3 ChemAxon
    Antal ringe 2 ChemAxon
    Biotilgængelighed 1 ChemAxon
    Regel for Fem Ja ChemAxon
    Ghose Filter Ja Ja ChemAxon
    Veber’s Rule Ja ChemAxon
    MDDR-like Rule Nej ChemAxon

    Predicted ADMET Features

    Property Værdi Sandsynlighed
    Human Intestinal Absorption + 0.9949
    Blod-hjerne-barriere + 0.9894
    Caco-2 permeabel + 0.5884
    P-glycoproteinsubstrat Substrat 0.5834
    P-glykoproteinininhibitor I Non-inhibitor 0.8303
    P-glykoproteinininhibitor II Inhibitor Inhibitor 0.5672
    Renal organisk kationetransportør Inhibitor 0.728
    CYP450 2C9-substrat Non-substrat 0,8044
    CYP450 2D6-substrat Substrat 0.6287
    CYP450 3A4-substrat Substrat 0,7088
    CYP450 1A2-substrat Inhibitor 0.9102
    CYP450 2C9-inhibitor Non-inhibitor 0.8466
    CYP450 2D6-inhibitor Inhibitor 0.6223
    CYP450 2C19-inhibitor Non-inhibitor 0,8076
    CYP450 3A4-inhibitor Non-inhibitor 0.8104
    CYP450 hæmmende promiskuitet Høj CYP-hæmmende promiskuitet 0,6161
    Ames-test Non AMES-toksisk 0.6779
    Karcinogenitet Ikke kræftfremkaldende 0,9499
    Bionedbrydelighed ikke let bionedbrydelig Nej let bionedbrydelig 0.9964
    Rat akut toksicitet 2.6241 LD50, mol/kg Uanvendelig
    hERG-hæmning (prædiktor I) svag inhibitor 0.8067
    hERG-hæmning (prædiktor II) ikke-hæmmer 0,5364
    ADMET-data er forudsagt ved hjælp af admetSAR, et gratis værktøj til vurdering af kemiske ADMET-egenskaber. (23092397)

    Spekter

    Massespec (NIST) Ikke tilgængelig Spekter

    Spektrum Spektrumtype Splash Key
    Forudsagt GC-MS-spektrum – GC-MS Forventet GC-MS Ingen tilgængelig
    Forventet MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (annoteret) Forventet LC-MS/MS Ikke tilgængelig
    Forventet MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (annoteret) Forventet LC-MS/MS Ikke tilgængelig
    Forventet MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ikke tilgængelig
    Forventet MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (annoteret) Forventet LC-MS/MS Ikke tilgængelig
    Forventet MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (annoteret) Forventet LC-MS/MS Ikke tilgængelig
    Forventet MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ingen tilgængelig
    ×

    Interactions

    Forbedre patientresultater
    Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende interaktionstjek af lægemiddel- og lægemiddelinteraktioner.

    Få mere at vide

    Lægemiddel oprettet den 31. juli 2007 13:09 / Opdateret den 12. juni 2020 16:51

    Skriv et svar

    Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.