Personaliseret terapi til behandling af kræftpatienter nærmer sig hurtigt og er et opnåeligt mål i den nærmeste fremtid. Et betydeligt antal nye mål er blevet udviklet til terapeutiske midler. Der er en betydelig variabilitet i antitumoraktiviteten af nye terapeutika på grund af den unikke heterogenitet og biologi, der findes både mellem og inden for lymfom-subtyperne. Diffus storcellet B-celle lymfom (DLBCL) er den mest almindelige undertype af non-Hodgkin lymfom (NHL). Ca. 40 % af patienterne har refraktær sygdom eller sygdom, der går tilbage efter et første respons, og størstedelen af patienterne med tilbagefald af DLBCL bukker under for sygdommen. Der findes to store biologisk adskilte molekylære undertyper af DLBCL: germinalcenter-B-celler (GCB) og aktiverede B-celler (ABC). ABC DLBCL er forbundet med betydeligt dårligere resultater, når det behandles med standard kemoimmunoterapi. Ud over GCB- og ABC-subtyperne er dobbelt-hit-lymfomer (ca. 5-10 % af patienterne) og dobbelt-ekspressorlymfomer, som overudtrykker MYC- og BCL2-proteinet, aggressive DLBCL’er og er også forbundet med en dårlig prognose. Dobbelt-hit-lymfomer har samtidige kromosomale rearrangementer af MYC plus BCL2 (eller mindre sandsynligt BCL6). Fremskridt inden for molekylære karakteriseringsteknikker og udvikling af nye midler, der er rettet mod specifikke subtyper af DLBCL, har skabt grundlaget for personlig behandling af DLBCL baseret på molekylær subtype. Der er gennemført en række tidlige kliniske forsøg med evaluering af kombinationer af nye målrettede midler med standardkemoterapi (R-CHOP), som har vist, at denne fremgangsmåde er gennemførlig og har vist en opmuntrende effekt. Som sådan er molekylær klassifikation af DLBCL ikke kun vigtig for prognosticering, men rykker også ind i centrum for personlig behandling af DLBCL.