AbioMed, Inc. begyndte udviklingen af AbioCor-enheden i 1990’erne og påbegyndte dyreforsøg i 1998 som forberedelse til at demonstrere, at den var klar til formelle kliniske forsøg på mennesker. Den 30. januar 2001 gav FDA AbioMed en IDE-tilladelse (investigational device exemption) til implantation i mennesker via et klinisk forsøg. Dette åbnede døren for den første implantation af AbioCor i Robert Tools den 2. juli 2001. Han levede i 151 dage, før han fik en dødelig cerebrovaskulær ulykke. Time Magazine tildelte AbioCor prisen som årets opfindelse i slutningen af 2001.
Den anden patient, Tom Christerson, som på tidspunktet for operationen fik mindre end 20 % chance for at overleve 30 dage, levede i 512 dage efter at have fået AbioCor, men døde den 7. februar 2003 på grund af slitage af en intern membran i AbioCor. Yderligere 12 patienter fik anordningen implanteret i 2004, hvilket resulterede i en gennemsnitlig levetid på mindre end fem måneder for alle 14 patienter. I nogle tilfælde forlængede apparatet overlevelsen med flere måneder, hvilket gav patienterne mulighed for at tilbringe værdifuld tid sammen med familie og venner. I to tilfælde forlængede anordningen overlevelsen med henholdsvis 10 og 17 måneder, og en patient blev udskrevet fra hospitalet og kunne tage hjem. For at en patient kunne komme i betragtning til implantation med AbioCor, skulle personen have haft alvorlig hjertesvigt (med svigt i begge hjertekamre) og skulle sandsynligvis dø inden for to uger uden transplantation.
Men selv om apparatet i første omgang blev afvist af FDA’s kredsløbsudstyrspanel i 2005 med henblik på at opnå status som Humanitarian Device Exemption (HDE), blev det i sidste ende godkendt af Food and Drug Administration den 5. september 2006 med henblik på HDE-status. Kun én patient modtog dog AbioCor efter godkendelsen, en “76-årig mand med kongestiv hjertesvigt, som ikke var kvalificeret til en hjertetransplantation.”
I august 2012 døde den centrale AbioCor-forsker og -udvikler David Lederman af bugspytkirtelkræft.
Selskabet havde også planer om at forbedre AbioCor med en anden version baseret på AbioCor-ventriklerne og Penn State-energiomformeren. Den forventedes at kunne holde i fem år, hvilket var mere end en tredobling af AbioCor’s forventede levetid. Selskabet oplyste, at den ville være 30 procent mindre end den oprindelige model, og at den kunne implanteres hos mindre mænd og kvinder. Der var planlagt yderligere ændringer for at reducere patientens risiko for slagtilfælde, hvilket var en bekymring for FDA. Pr. marts 2016 er AbioCor II dog ikke blevet til noget. Desuden er AbioCor-produktet blevet fjernet fra AbioMeds websted, og flere nyhedsbureauer rapporterede i 2015, at virksomheden i al stilhed havde opgivet den videre udvikling af apparatet.
I 2019 markedsførte Abiomed Impella Ventricular Support Systems, hjertepumpemodeller til venstre side, “beregnet til at hjælpe med at pumpe blod hos patienter, der har brug for kortvarig støtte (op til 6 dage)”.