Acetoacetyl-CoA

Posted on by admin

Identifikation

Navn Acetoacetyl-CoA Tiltrædelsesnummer DB03059 Beskrivelse Ikke tilgængelig Type Små molekylgrupper Grupper Eksperimentel struktur

Thumb
Download

Lignende strukturer

Struktur for Acetoacetyl-CoA (DB03059)

×

Billede
Luk

Vægtgennemsnit: 851.607
Monoisotopisk: 851.136337737 Kemisk formel C25H40N7O18P3S Synonymer

  • 3-Acetoacetyl-CoA
  • Acetoacetyl-coenzym A
  • Acetoacetyl-Coenzym A
  • S-acetoacetyl-CoA
  • S-Acetoacetyl-coenzym A
  • S-acetoacetyl-coenzym A

Pharmakologi

Pharmacology

Accelerér din forskning i lægemiddelforskning med branchens eneste fuldt tilsluttede ADMET-datasæt, ideel til:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset
Lær mere

Indikation Ikke tilgængelig Kontraindikationer & Blackbox Warnings Contraindications

Kontraindikationer & Blackbox Warnings
Med vores kommercielle data, får du adgang til vigtige oplysninger om farlige risici, kontraindikationer og bivirkninger.

Lær mere
Vores Blackbox Warnings dækker risici, kontraindikationer, og bivirkninger
Lær mere

Farmakodynamik Ikke tilgængelig Virkningsmekanisme

Mål Virkninger Organisme
U1,4-Dihydroxy-2-naphthoyl-CoA synthase Ikke tilgængelig Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA dehydrogenase, kortkædet specifik Ikke tilgængelig Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA-syntase Ikke tilgængelig Staphylococcus aureus
U3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA-syntase ikke tilgængelig Staphylococcus aureus (stamme MW2)
UHydroxyacyl-coenzym A dehydrogenase, mitokondriel Ikke tilgængelig Mennesker
UAcetyl-CoA acetyltransferase Ikke tilgængelig Zoogloea ramigera
USKortkædespecifik acyl-CoA dehydrogenase, mitokondriel Ikke tilgængelig Mennesker
UEnoyl-CoA hydratase, mitokondriel Ikke tilgængelig Mennesker

Absorption Ikke tilgængelig Fordelingsvolumen Ikke tilgængelig Proteinbinding Ikke tilgængelig Metabolisme Ikke tilgængelig Eliminationsvej Ikke tilgængelig Halvdelen aflevetid Ikke tilgængelig Clearance Ikke tilgængelig BivirkningerMedicinske fejl

Reducer medicinske fejl
og forbedr behandlingsresultater med vores omfattende &strukturerede data om bivirkninger af lægemidler.

Lær mere
Reducer medicinske fejl &forbedre behandlingsresultater med vores data om bivirkninger
Lær mere

Toksicitet Ikke tilgængelig Påvirkede organismer Ikke tilgængelig Stier Ikke tilgængelig Farmakogenomiske effekter/ADR’er Ikke tilgængelig

Interaktioner

Lægemiddelinteraktioner

Disse oplysninger bør ikke fortolkes uden hjælp fra en sundhedsperson. Hvis du mener, at du oplever en interaktion, skal du straks kontakte en sundhedsperson. Fraværet af en interaktion betyder ikke nødvendigvis, at der ikke findes nogen interaktioner.

Ikke tilgængelig Fødevareinteraktioner Ikke tilgængelig

Kategorier

Lægemiddelkategorier Kemisk taksonomiTilvejebragt af Classyfire Beskrivelse Denne forbindelse hører til klassen af organiske forbindelser kendt som 3-oxo-acylcoas. Disse er organiske forbindelser, der indeholder et 3-oxoacyleret coenzym A-derivat. Rige Organiske forbindelser Overklasse Lipider og lipidlignende molekyler Klasse Fedtacyler Underklasse Fedtacylthioestere Direkte forælder 3-oxo-acyl CoAs Alternative forældrene Coenzym A og derivater / Purin ribonukleosid diphosphater / Pentosephosphater / Ribonukleosid 3′-fosfater / Glycosylaminer / 6-aminopuriner / Monosaccharidfosfater / Organiske pyrofosfater / Aminopyrimidiner og derivater / Monoalkylfosfater / Imidolactamer / N-substituerede imidazoler / 1,3-dicarbonylforbindelser / Tetrahydrofuraner / Heteroaromatiske forbindelser / Sekundære alkoholer / Carbothioiske S-estere / Thioestere / Aminosyrer og derivater / Ketoner / Oxacykliske forbindelser / Carboximidsyrer / Propargyl-type 1,3-dipolære organiske forbindelser / Sulfenylforbindelser / Azacykliske forbindelser / Primære aminer / Organopnictogenforbindelser / Kulbrintederivater / Organiske oxider viser 19 flere Substituenter 1,3-dicarbonylforbindelse / 6-aminopurin / Alkohol / Alkylphosphat / Amin / Aminosyre eller derivater / Aminopyrimidin / Aromatisk heteropolycyklisk forbindelse / Azacyklus / Azol / Karbonylgruppe / Carbothioisk s-ester / Carboximidsyre / Carboximidsyrederivat / Carboxylsyrederivat / Coenzym a eller derivater / Glycosylforbindelse / Heteroaromatisk forbindelse / Kulbrintederivat / Imidazol / Imidazopyrimidin / Imidolactam / Keton / Monoalkylphosphat / Monosaccharid / Monosaccharidphosphat / N-glycosylforbindelse / N-substitueret imidazol / Organisk 1,3-dipolarforbindelse / Organisk nitrogenforbindelse / Organisk oxid / Organisk oxygenforbindelse / Organisk phosphorsyrederivat / Organisk pyrophosphat / Organoheterocyklisk forbindelse / Organonitrogenforbindelse / Organooxygenforbindelse / Organopnictogenforbindelse / Organosvovlforbindelse / Oxacykel / Pentose monosaccharid / Pentosephosphat / Pentose-5-phosphat / Fosforsyreester / Primær amin / Propargyl-type 1,3-dipolar organisk forbindelse / Purin / Purin ribonukleosid 3′,5′-bisphosphat / Purin ribonukleosid bisphosphat / Purin ribonukleosid diphosphat / Pyrimidin / Ribonukleosid 3′-phosphat / Sekundær alkohol / Sulfenylforbindelse / Tetrahydrofuran / Thiocarboxylsyreester / Thiocarboxylsyre eller derivater vis 47 mere Molekylær ramme Aromatiske heteropolycykliske forbindelser Eksterne Deskriptorer 3-oxo-fedtsyreacyl-CoA (CHEBI:15345)

Kemiske identifikatorer

UNII Ikke tilgængelig CAS-nummer 1420-36-6 InChI-nøgle OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

IUPAC-navn

{ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy} oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}phosphonsyre

SMILES

CC(=O)CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Generelle referencer Ikke tilgængelig Eksterne links KEGG-forbindelse C00332 PubChem-forbindelse 92153 PubChem-stof 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC ZINC000096014521 PDBe-ligand CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA PDB-angivelser 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … vis 20 mere

Kliniske forsøg

Kliniske forsøg

Fase Status Formål Betingelser Betingelser Antal

Farmakoøkonomi

Producenter

Ikke tilgængeligt

Pakkerier

Ikke tilgængeligt

Doseringsformer Ikke Ikke tilgængelige Priser Ikke tilgængelige Patenter Ikke tilgængelige

Egenskaber

Tilstand Faststof Eksperimentelle egenskaber Ikke tilgængelige Forudsagte egenskaber

Egenskaber Værdi Kilde
Vandopløselighed 3.83 mg/mL ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6,8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (stærkest sur) 0,83 ChemAxon
pKa (stærkest basisk) 4.95 ChemAxon
Fysiologisk ladning -4 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 18 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 9 ChemAxon
Polært overfladeareal 380.7 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 22 ChemAxon
Refraktivitet 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisérbarhed 75.74 Å3 ChemAxon
Antal af ringe 3 ChemAxon
Biotilgængelighed 0 ChemAxon
Regel for Fem Nej ChemAxon
Filter Nej Nej ChemAxon
Veber’s Rule Nej ChemAxon
MDDR-lignende regel Ja ChemAxon

Forudsagte ADMET-egenskaber

Egenskab Værdi Sandsynlighed
Human intestinal absorption + 0.7176
Blod-hjernebarriere – 0.8246
Caco-2 permeabel – 0.7061
P-glycoproteinsubstrat Substrat 0.7482
P-glykoproteinininhibitor I Non-inhibitor 0.6514
P-glykoproteinininhibitor II Non-inhibitor 0.977
Renal organisk kationetransportør Non-inhibitor 0.9638
CYP450 2C9-substrat Non-substrat 0.7645
CYP450 2D6-substrat Non-substrat 0.7814
CYP450 3A4-substrat Substrat 0.5949
CYP450 1A2-substrat Non-inhibitor 0.8276
CYP450 2C9-inhibitor Non-inhibitor 0.7918
CYP450 2D6-inhibitor Non-inhibitor 0.8437
CYP450 2C19-inhibitor Non-inhibitor 0.7752
CYP450 3A4-hæmmer Non-inhibitor 0,672
CYP450-hæmmende promiskuitet Lav CYP-hæmmende promiskuitet 0.9151
Ames-test Ikke AMES-toksisk 0,6354
Karcinogenicitet Ikke karcinogen Nikke karcinogen 0.8122
Bionedbrydelighed Nej let bionedbrydelig 0.9934
Rat akut toksicitet 2.6090 LD50, mol/kg Uanvendelig
hERG-hæmning (prædiktor I) svag hæmmer 0.9605
hERG-hæmning (prædiktor II) ikke-hæmmer 0,5632

ADMET-data er forudsagt ved hjælp af admetSAR, et gratis værktøj til vurdering af kemiske ADMET-egenskaber. (23092397)

Spekter

Massespektrum (NIST) Ikke tilgængelig Spekter

Spektrum Spektrumtype Splash Key
Forudsagt MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (kommenteret) Forudsagt LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Forudsagt MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (kommenteret) Forudsagt LC-MS/MS splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Forudsagt MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenteret) Forudsagt LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Forudsagt MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (kommenteret) Forudsagt LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Forudsagt MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (kommenteret) Forudsagt LC-MS/MS splash10-001i-591011001010-51e3282fd98f872b9ff5
Forudsagt MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenteret) Forudsagt LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Targets

Kind Protein Organisme Mycobacterium tuberculosis Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Omdanner o-succinylbenzoyl-CoA (OSB-CoA) til 1,4-dihydroxy-2-naphthoyl-CoA (DHNA-CoA). Specifik funktion 1,4-dihydroxy-2-naphthoyl-coa-syntaseaktivitet Gennavn menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Navn 1,4-dihydroxy-2-naphthoyl-CoA-syntase Molekylvægt 34688.715 Da

Art Protein Organisme Megasphaera elsdenii Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Flavin adenin dinukleotidbinding Specifik funktion Har en optimal specificitet for fedtacyl-CoA’er med 4-kulstoflængde. Gennavn Ikke tilgængeligt Uniprot ID Q06319 Uniprot Name Acyl-CoA dehydrogenase, short-chain specific Molekylvægt 41407.87 Da

Art Protein Organisme Staphylococcus aureus Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Hydroxymethylglutaryl-coa-syntaseaktivitet Specifik funktion Ikke tilgængelig Gennavn mvaS Uniprot ID Q9FD87 Uniprot Navn HMG-CoA-syntase Molekylvægt 43217.195 Da

Art Protein Organisme Staphylococcus aureus (stamme MW2) Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Ikke tilgængelig Specifik funktion Hydroxymethylglutaryl-coa synthase aktivitet Gennavn mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot Navn 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA synthase Molekylvægt 43205.095 Da

Kind Protein Organisme Mennesker Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Nad+-binding Specifik funktion Spiller en essentiel rolle i den mitokondrielle beta-oxidation af kortkædede fedtsyrer. Udøver sin højeste aktivitet over for 3-hydroxybutyryl-CoA. Gennavn HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot Name Hydroxyacyl-coenzym A dehydrogenase, mitochondrial Molekylvægt 34293.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Kind Protein Organisme Zoogloea ramigera Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Acetyl-coa c-acetyltransferaseaktivitet Specifik funktion Ikke tilgængelig Gennavn phbA Uniprot ID P07097 Uniprot Navn Acetyl-CoA acetyltransferase Molekylvægt 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Kind Protein Organisme Mennesker Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Flavin adenin dinukleotidbinding Specifik funktion Indfører en dobbeltbinding på position 2 i mættede acyl-CoA’er med kort kædelængde, dvs. mindre end 6 kulstofatomer. Gennavn ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Name Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Molekylvægt 44296.705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Kind Protein Organisme Mennesker Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Enoyl-coa hydratase aktivitet Specifik funktion Straight-chain enoyl-CoA thioestere fra C4 op til mindst C16 behandles, dog med aftagende katalytisk hastighed. Gennavn ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Name Enoyl-CoA hydratase, mitochondrial Molekylvægt 31387,085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

×

Interactions

Forbedre patientresultater
Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende interaktionstjekker for lægemiddelinteraktioner.

Få mere at vide

Lægemiddel oprettet den 13. juni 2005 13:24 / Opdateret den 12. juni 2020 16:52

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.