Formål: Formålet med denne undersøgelse var at gennemgå sikkerheden og effektiviteten af aripiprazol som monoterapi og tillægsbehandling til behandling af posttraumatisk stresslidelse (PTSD).
Metoder: Der blev foretaget en søgning i både MEDLINE (1956 til maj 2017) og EMBASE (1957 til maj 2017) med termerne “aripiprazole” og “posttraumatic stress disorder”, “posttraumatic stress disorder” eller “PTSD”. Undersøgelser, der evaluerede det primære endepunkt PTSD hos patienter, der tog aripiprazol som monoterapi eller tillægsbehandling, blev analyseret for relevans. De undersøgelser, der opfyldte formålet med denne undersøgelse, blev medtaget til evaluering: 1 placebokontrolleret forsøg; 4 åbne forsøg; og 1 retrospektiv journalgennemgang.
Resultater: Hos patienter med en historie af PTSD resulterede aripiprazol i signifikante forbedringer i det primære resultat, herunder Clinician-Administered PTSD Symptom Scale eller PTSD Checklist-Military scores, i alle undtagen 1 undersøgelse, der blev analyseret. Undersøgelsernes varighed varierede fra 10 til 16 uger. De indledende doser af aripiprazol varierede fra 2 til 15 mg dagligt, som kunne titreres op eller ned i intervallet 2 til 30 mg dagligt på baggrund af effekt og tolerabilitet. Generelt blev aripiprazol godt tolereret med de mest almindelige behandlingsrelaterede studieafbrydelser, der blev tilskrevet bivirkningerne angst, søvnløshed, akathisia, astheni, rastløshed og somnolens.
Konklusioner: På baggrund af den gennemgåede litteratur er aripiprazol en rimelig behandlingsmulighed som monoterapi eller supplerende behandling hos patienter med PTSD. Der er behov for større randomiserede kontrollerede forsøg for bedre at forstå den rolle, som dette atypiske antipsykotikum spiller hos patienter med PTSD.