Aspirins antitrombotiske virkning formidles hovedsageligt ved hæmning af trombocytocyanoxygenase-1, hvilket fører til et fald i serumtromboxan A2-koncentrationerne. Vi udførte et placebokontrolleret, randomiseret, dobbeltblindet forsøg for at afgøre, om aspirin kunne gives med 3-dages intervaller og stadig opnå en potent serumtromboxanhæmning. Et hundrede ni raske mænd og kvinder uden nylig eksponering for aspirin og uden kontraindikationer for brugen heraf deltog. Forsøgspersonerne fik 325 mg, 81 mg eller 40 mg ren aspirin hver tredje dag, med placebo de øvrige dage; 81 mg aspirin hver dag; eller placebo hver dag. Serumkoncentrationerne af thromboxan B2 (metabolit af thromboxan A2) blev målt med 3 dages mellemrum i løbet af en 31-dages behandlingsperiode samt 4, 7 og 14 dage efter endt behandling. Serumtromboxan B2-koncentrationerne var næsten identiske under behandling med 325 mg aspirin hver tredje dag eller 81 mg aspirin pr. dag (hhv. 86 % hæmning og 85 % hæmning ,). En aspirindosis på 81 mg aspirin hver tredje dag var næsten lige så potent (74 % hæmning ), mens 40 mg aspirin hver tredje dag kun opnåede en hæmning på 50 % (40 %, 60 %). Hver tredje dag skal lavdosisaspirinregimer (325 og 81 mg) sammenlignes med daglige lavdosisaspirinregimer i kontrollerede kliniske forsøg, da førstnævnte regimer kan vise sig at have samme effektivitet med mindre toksicitet.