Sygdomme i skjoldbruskkirtlen er almindelige i pædiatrien. Test af skjoldbruskkirtelfunktionen er bredt tilgængelige og ofte bestilt i den pædiatriske sundhedssektor. Dette er undertiden drevet af almindelige tegn eller symptomer på skjoldbruskkirtelsygdomme. Alt for ofte skyldes det, at patienter og deres forældre anmoder om skjoldbruskkirtelundersøgelser på grund af uspecifikke symptomer som f.eks. træthed, fedme eller familiær historie om skjoldbruskkirtelsygdomme. Beslutningen om at bestille skjoldbruskkirtelprøver og om, hvilke prøver af skjoldbruskkirtelfunktionen der skal bestilles, fortjener nøje overvejelse snarere end et refleksivt “skjoldbruskkirtelpanel” for hver patient. Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) er den mest hensigtsmæssige test af skjoldbruskkirtelfunktionen, når man screener et barn eller en ung for skjoldbruskkirtelsygdomme. Ved at tilføje flere test øges kun sandsynligheden for, at der findes en mindre (og ofte ubetydelig) abnormitet. Disse tilfældige abnormiteter kan skabe uro hos forældre og barn og resulterer normalt i yderligere testning, henvisning til en børneendokrinolog og yderligere udgifter. Denne gennemgang har til formål at vejlede den pædiatriske læge om valget af passende screeningstest(er) for erhvervet skjoldbruskkirteldysfunktion hos børn og unge samt om den korrekte fortolkning af testen(erne). Der vil blive lagt vægt på den “let” unormale screeningstest af skjoldbruskkirtlen. De specifikke skjoldbruskkirtelprøver, der skal gennemgås, omfatter TSH, (frit) T4, (frit) T3 og antistoffer i skjoldbruskkirtlen. Endelig vil denne gennemgang have til formål at vejlede i beslutninger om opfølgning, yderligere testning og grunde til at henvise til en børneendokrinolog. Medfødt hypothyreose, herunder abnormiteter ved statslig screening af nyfødte, vil ikke blive drøftet.