Objektiv: at beskrive et tilfælde af en patient, der lider af lungesilikose i forbindelse med en reumatoid faktor negativ, antinukleært antistof positiv, symmetrisk, ikke-erosiv synovitis og interstitiel granulomatøs dermatitis (IGD) og sammenligne det med lignende tilfælde, der er rapporteret i litteraturen. Metoder: Litteratursøgning for at identificere offentliggjorte tilfælde af IGD med arthritis og tilfælde, der er associeret med silikose. Resultater: Der blev fundet 38 tilfælde af IGD med arthritis. Disse tilfælde var forbundet med forskellige tilstande som f.eks. lægemiddelreaktioner, autoimmune sygdomme, kroniske infektioner eller paraneoplastiske syndromer, for hvilke der ikke blev identificeret nogen specifik underliggende årsag. Patienten havde hudlæsioner svarende til tovtegn, som bemærket i andre rapporter. Histologien viste en histiocytær, granulomatøs dermatitis, som i forbindelse med arthritis først blev beskrevet af Ackerman et al. Cirkulerende immunkomplekser eller ændret apoptose er blevet diskuteret som mekanismer, selv om der ikke er noget eksperimentelt bevis til støtte for nogen af hypoteserne. Som i andre tilfælde har behandlingen haft begrænset succes. Den største lindring blev opnået med hydroxychloroquin, dapson og kortikosteroider. Konklusioner: Gigt og IGD i forbindelse med silikose er en sjælden klinisk enhed, som kan adskilles fra andre tilstande. Denne tilstand bør overvejes, når patienterne præsenterer sig med typiske dermatologiske træk, såsom rebtegn, og arthritis. Semin Arthritis Rheum 32:334-340. Copyright 2003, Elsevier Inc. Alle rettigheder forbeholdes.