Det er vist, at den ultralydsrelaksation, der er forårsaget af hydrogenbindingsdannelse i eddikesyre/acetone-blandinger, ikke kan forklares ved en selv-association af eddikesyre. Interaktionen med acetone, som er en stærk hydrogenbindingsacceptor, må indføres. Den enkleste måde at indføre vekselvirkningen med opløsningsmidlet på er at antage, at de tilstedeværende hydrogenbindinger kun etableres mellem eddikesyre- og acetone-molekyler. Denne betragtning fører imidlertid til uoverensstemmelse med de eksperimentelle data. Det påvises, at en model med to tilstande, som beskriver systemets kinetik i form af en overgang mellem to tilstande med forskellig energi, en tilstand med hydrogenbindinger og en tilstand uden hydrogenbindinger, fører til fuldstændig overensstemmelse med alle de eksperimentelle data. Lukkede dimerer af eddikesyre, åbne dimerer af eddikesyre forbundet med acetone ved en hydrogenbinding og monomerer af eddikesyre forbundet med acetone ved en hydrogenbinding bidrager til den bundne tilstand, mens monomerer af eddikesyre og acetone bidrager til den ikke-bundne tilstand. Ligevægtskonstanten og hastighedskonstanterne for overgangen mellem de to tilstande er beregnet.