Cvs A And D All-purpose Skin Protectant med NDC 69842-159 er et human over the counter drug product mærket af Cvs Health. Det generiske navn på Cvs A And D All-purpose Skin Protectant er all-purpose skin protectant. Produktets doseringsform er salve og administreres via topisk form.
Mærkets navn: Cvs Health
Doseringsform: Salve – En halvfast3 doseringsform, som normalt indeholder 50% kulbrinter, voks eller polyoler som bærestof. Denne doseringsform er generelt til udvortes påføring på huden eller slimhinderne.
Produkttype:
Angiver produkttype: Human Otc Drug Hvilken type produkt er dette?
Angiver produkttypen, f.eks. Human Prescription Drug eller Human Over the Counter Drug. Dette dataelement svarer til feltet “Document Type” i den strukturerede produktliste.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Aktiv(e) ingrediens(er)
Hvad er listen over aktiv(e) ingrediens(er)?
Dette er listen over aktiv(e) ingrediens(er). Hvert ingrediensnavn er den foretrukne betegnelse for den indsendte UNII-kode.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIN 155 mg/g
Inaktiv(e) ingrediens(er)
Om den/de inaktive ingrediens(er)
De inaktive ingredienser er alle bestanddele af et lægemiddel ANDRE end den/de aktive ingrediens(er). Akronymet “UNII” står for “Unique Ingredient Identifier” og bruges til at identificere hver enkelt inaktiv ingrediens, der findes i et produkt.
Administrationsvej(e)
Hvad er administrationsvej(e)
Oversættelsen af den vejkode, som firmaet har indsendt, og som angiver administrationsvejen.
- Topisk – Administration til et bestemt sted på kroppens ydre overflade. E2B-udtrykket TRANSMAMMARY er en delmængde af udtrykket TOPIKAL.
Produktmærkerinformation
Hvad er mærkerens navn?
Navnet på firmaet, der svarer til segmentet for mærkerens kode i produktets NDC.
Mærkningsfirmaets navn: Cvs Health
Mærkekode: Cvs Health
Mærkekode: 69842
FDA Application Number: part347 Hvad er FDA Application Number?
Dette svarer til det NDA-, ANDA- eller BLA-nummer, der er indberettet af etiketteringsfirmaet for produkter, som har den tilsvarende markedsføringskategori angivet. Hvis den udpegede markedsføringskategori er OTC Monograph Final eller OTC Monograph Not Final, vil ansøgningsnummeret være det CFR-citat, der svarer til den relevante monografi (f.eks. “part 341”). For ikke-godkendte lægemidler vil dette felt være nul.
Marketingkategori: OTC MONOGRAPH FINAL – Et produkt, der markedsføres i henhold til en endelig monografi for håndkøbslægemidler (OTC). Hvad er markedsføringskategorien?
Produkttyper er opdelt i flere potentielle markedsføringskategorier, f.eks. NDA/ANDA/BLA, OTC-monografi eller Uapproved Drug. Der kan vælges én og kun én markedsføringskategori for et produkt, og ikke alle markedsføringskategorier er tilgængelige for alle produkttyper. På nuværende tidspunkt er kun kategorier af produkter, der markedsføres endeligt, medtaget. Den komplette liste over koder og oversættelser kan findes på www.fda.gov/edrls under Structured Product Labeling Resources.
Start Marketing Date: 02-11-2011 Hvad er Start Marketing Date?
Dette er den dato, som etiketudstederen angiver som startdatoen for markedsføringen af lægemidlet.
Listen udløbsdato: 12-31-2021 Hvad er listens udløbsdato?
Dette er den dato, hvor listens registrering vil udløbe, hvis den ikke opdateres eller certificeres af produktmærkeren.
Exclude Flag: N Hvad er NDC Exclude Flag?
Dette felt angiver, om produktet er blevet fjernet/udelukkes fra NDC Directory, fordi det ikke har reageret på FDA’s anmodninger om korrektion af mangelfulde eller ikke-overensstemmende indsendelser. Værdier = “Y” eller “N”.
* Læs venligst nedenstående ansvarsfraskrivelse.