Forekomsten, lokaliseringen og det langsigtede forløb af ikke-neoplastiske MRI-afvigelser hos børn og unge med neurofibromatose type 1 (NF 1) blev undersøgt. 35 patienter, der opfyldte kriterierne for NF 1, gennemgik 114 MRI-undersøgelser. De var 9 måneder til 18 år gamle ved deres første undersøgelse, og 23 blev undersøgt mere end én gang (2 – 11 gange). Opfølgningstiden varierede fra 3 måneder til 10 år (gennemsnit 4 år). 31 patienter (89 %) viste fokale høje signalintensiteter på T2-vægtede billeder i lillehjernen, hjernestammen, den dybe grå substans i hjernen og sjældnere i den hvide substans i hjernen. Der blev også set ændringer i henholdsvis 80 % og 50 % af de protonetæthedsvægtede og T1-vægtede billeder. Nyopståede, voksende, aftagende og forsvindende læsioner optrådte samtidig og i alle aldre. Nye læsioner udviklede sig stadig i de sene teenageår. Tre læsioner viste midlertidig kontrastforstærkning. Der blev fundet fem ekspansive læsioner hos fire personer uden relaterede kliniske symptomer. Fire af dem gik tilbage i løbet af opfølgningen. Disse tilfælde viser, at differentialdiagnosen mellem neoplastiske og ikke-neoplastiske læsioner ikke er entydig. Resultaterne understøtter det synspunkt, at læsioner med højt T2-signal er så almindelige i NF 1, at de bør indgå som et andet kriterium for diagnosen.