Den karakteristiske menneskelige aksillær lugt dannes ved bakteriel påvirkning af lugtprækursorer, der stammer fra apokrine svedkirtler. Kaukasiere og afrikanere har en stærk aksillær lugt, mens mange asiater kun har en svag syrlig lugt. I denne undersøgelse har vi påvist, at genet ABCC11 (MRP8), som koder for en apikal udstrømningspumpe, er afgørende for dannelsen af den karakteristiske aksillærlugt, og at en enkeltnukleotidpolymorfi (SNP) 538G → A, som er fremtrædende blandt asiater, fører til et næsten fuldstændigt tab af de typiske lugtkomponenter i aksillærsved. Sekretionen af aminosyrekonjugater af menneskespecifikke duftstoffer er ophævet hos homozygote bærere af SNP’en, og steroidale duftstoffer og deres formodede forløbere er betydeligt reduceret. Desuden viser vi, at ABCC11 udtrykkes og lokaliseres i apokrine svedkirtler. Disse data peger på en nøglefunktion for ABCC11 i sekretionen af duftstoffer og deres forstadier fra apokrine svedkirtler. SNP 538G → A, som også bestemmer den menneskelige ørevoks type, er til stede på en udvidet haplotype, som har nået >95% frekvens i visse populationer i den seneste menneskelige evolution. En stærk positiv selektion i parringsvalget for partnere med lavt lugtesyre med et dysfunktionelt ABCC11-gen synes at være en plausibel forklaring på denne slående hyppighed af en loss-of-function-allel.