En udvidet videnskabelig komité fra EONN mødtes den 18.-19. maj 1999 i Lissabon for at vurdere risiciene ved det syntetiske stof 4-MTA (4-methylthioamfetamin) inden for rammerne af den fælles aktion vedrørende nye syntetiske stoffer. Udvalget havde til opgave at vurdere de sundhedsmæssige og sociale risici ved stoffet og de mulige konsekvenser af et forbud. Rapporten konkluderer, at 4-MTA bør underlægges kontrol i EU’s medlemsstater, hovedsagelig på grund af den store risiko for overdosis, der er forbundet med stoffet. Disse risici skyldes stoffets langsomt indsættende virkninger – som ofte misforstås af brugerne som resultatet af en svag dosis, hvilket fører til indtagelse af flere piller – og dets langvarige karakter. Rapporten fremhæver også de alvorlige risici, der er forbundet med at blande stoffet med alkohol, MDMA, amfetamin, efedrin og visse fødevarer. På baggrund af konklusionerne i EONN’s risikovurdering vedtog Rådet for Den Europæiske Union den 13. september 1999 en enstemmigt en afgørelse om at definere det nye syntetiske stof 4-MTA (4-methylthioamfetamin) som et stof, der skal underkastes kontrolforanstaltninger og strafferetlige sanktioner i EU’s medlemsstater.