Isotretinoin er det mest potente humane teratogen på markedet. Kvinder, for hvem prævention mislykkes, kan blive gravide under eller kort efter ophør af isotretinoinbehandling, hvilket gør dets elimineringskinetik til en afgørende faktor for sikkerheden for fostre. Den stationære farmakokinetik af isotretinoin og dets vigtigste 4-oxo-metabolit blev undersøgt hos 16 voksne patienter, der blev behandlet for akne, og som fik doser, der varierede fra 0,47 til 1,7 mg/kg dagligt. Dette er den første undersøgelse af farmakokinetikken af isotretinoin hos kvinder i den fødedygtige alder (n = 11). Den kliniske effekt og tolerabilitet af isotretinoin blev undersøgt, og sammenhængen mellem disse data og steady-state serumkoncentrationer af isotretinoin blev testet. Koncentrations-tidsdataene passede bedst til en åben tokammermodel med lineær elimination. Der var ingen korrelation mellem virkningen og tolerabiliteten af isotretinoin og steady-state serumkoncentrationer. Der var ingen korrelation mellem dosis af isotretinoin og steady-state-koncentrationen på grund af den store variabilitet i den tilsyneladende clearance. Værdierne for eliminationshalveringstiden (t1/2) for isotretinoin og dets metabolit var henholdsvis 29+/-40 timer og 22+/-10 timer. Disse data tyder på en længere eliminations t1/2 for moderlægemidlet end tidligere rapporteret. Dette skyldes sandsynligvis den længere prøveudtagningstid, der blev anvendt i denne undersøgelse (så lang tid som 28 dage). Denne undersøgelse tyder på, at der findes en større variabilitet i den sikre tid efter ophør af lægemidlet for indtræden af befrugtning.