VirkningsmekanismeTriamcinolon
Et endnu ikke opklaret.
Terapeutiske indikationerTriamcinolon
Behandling af en lang række inflammatoriske, allergiske og pruritiske tilstande i huden og slimhinderne. Fotodermatitis. Psoriasis. Atopisk dermatitis. Seborrhoeisk dermatitis. I alvorlige tilfælde af kontaktdermatitis. Eksematøs dermatitis. Lichen planus. Nummulært eksem. Prætibial myxoødem. Mechrobiosis lipoidica. Erythroderma. Neurodermatitis. Intertriginøs psoriasis. Nodulær pruritus. Discoid lupus erythematosus. Eksfoliativ dermatitis. Lichen simplex og skoldkopper.
PosologiTriamcinolon
Topisk.
-Oksklusiv kur: Påfør et lag på læsionerne og dæk dem med en polyethylenfolie, der er lidt større end det område, der skal behandles. Fastgør kanterne af forbindingen til den tilstødende normale hud med en klæbende klud, og sørg for, at forbindingen er lufttæt. Når psoriasislæsioner sætter sig på hænderne, skal hænderne dækkes med polyethylenhandsker. Den okklusive forbinding holdes i 24 timer, hvorefter den fjernes, og behandlingen gentages.
– Åben kur: Påfør en lille mængde på det berørte område 2 til 3 gange om dagen ved at gnide forsigtigt, når læsionernes art tillader det. Når tilstanden er under kontrol, bør dosis gradvist nedsættes.
KontraindikationerTriamcinolon
Patienter med overfølsomhed over for komponenterne; ved kutan tuberkulose og visse virale tilstande såsom herpes simplex og skoldkopper.
GraviditetTriamcinolon
Som andre kortikosteroider har triamcinolonacetonid vist sig at være teratogent hos dyr, hvilket (hos rotter og kaniner) har resulteret i ganespalte og/eller intern hydrocephalus og axiale skeletdefekter.
Der er observeret andre teratogene virkninger, herunder misdannelser af CNS og kraniet, hos ikke-humane primater. Triamcinolonacetonid forårsager øgede føtale resorptioner, føtale oocytter, nedsat vægt af afkom og nedsat overlevelsesradius hos gnavere, men ingen ændringer i embedets rækkevidde.
BivirkningerTriamcinolon
Brænding, pruritus, irritation, tørhed, folliculose, hypertrichose, akneformede udbrud, hypopigmentering, perioral dermatitis, allergisk kontaktdermatitis, hudmaceration, sekundær infektion, hudatrofi, striae, miliae udslæt.
Vidal VademecumKilde: Indholdet af denne monografi om aktiv ingrediens i henhold til ATC-klassifikationen er udarbejdet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Mexico, og som er klassificeret i den pågældende ATC-kode. For detaljerede oplysninger, der er godkendt af COFEPRIS for hvert lægemiddel, henvises til det tilsvarende godkendte tekniske datablad.
Monografier over aktive bestanddele: 01/01/2015