Angiotensin-converting enzyme inhibitor (ACE-hæmmere) lægemidler omfatter Benazepril (Lotensin), Captopril (Capoten), Enalapril/Enalaprilat (Vasotec oral og injicerbar), Fosinopril (Monopril), Lisinopril (Zestril og Prinivil), Moexipril (Univasc), Perindopril (Aceon), Quinapril (Accupril), Ramipril (Altace), og Trandolapril (Mavik).
For at rapportere alvorlige bivirkninger i forbindelse med brugen af disse lægemidler skal du kontakte FDA MedWatch-programmet ved hjælp af kontaktoplysningerne nederst på denne side.
Relaterede oplysninger
- FDA Drug Safety Communication: Ny advarsel og kontraindikation for blodtryksmedicin, der indeholder aliskiren (Tekturna)
- Information til sundhedspersonalet: Lægemidler med angiotensin-konverterende enzymhæmmere (ACE-hæmmere) og graviditet
- Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor (ACE-hæmmer) Lægemidler og graviditet
Mærkning og lovgivningsmæssig historie fra Drugs@FDA
- Reguleringshistorik for Lotensin og mærkning Information
- Reguleringshistorik for Capoten
- Reguleringshistorik for Vasotec og oplysninger om mærkning
- Reguleringshistorik for Monopril og oplysninger om mærkning
- Reguleringshistorik for Monopril og oplysninger om mærkning
- Reguleringshistorik for Zestril og oplysninger om mærkning
- Reguleringshistorik for Prinivil og oplysninger om mærkning
- Reguleringshistorik for Univasc
- Reguleringshistorik for Univasc
- Reguleringshistorik Historik for Aceon og oplysninger om mærkning
- Reguleringshistorik for Accupril
- Reguleringshistorik for Altace
- Reguleringshistorik for Mavik