Veliparib er under udvikling hos AbbVie. Det blev afledt af en tidligere ledende forbindelse (A 620223). FDA tildelte status som sjældent lægemiddel i november 2016 til NSCLC.
Kliniske forsøgRediger
I 2017 var 96 kliniske forsøg med veliparib blevet registreret hos FDA. Det indgik i I-SPY2-forsøget mod brystkræft.
Numre kliniske fase I-forsøg er i gang. 40 kliniske fase II-forsøg er registreret, for indikationer som metastatisk melanom, brystkræft, NSCLC, prostatakræft og hjernetumorer i forbindelse med metastaserede primære tumorer.
Kombinationsforsøg har evalueret veliparib i kombination med doxorubicin, temozolomid, topotecan, carboplatin, paclitaxel, pemetrexed, cyclophosphamid, gemcitabin m.m.
I juni 2014 var det i tre fase III-forsøg, for fremskreden ovariecancer, trippelnegativ brystkræft og i ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). I 2017 rapporterede AbbVie, at veliparib ikke forbedrede resultaterne i forsøgene med triple-negativ brystkræft og NSCLC.