Identifikation
Name 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin Zugangsnummer DB01441 Beschreibung
5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamin (5-MeO-DIPT) ist ein Tryptaminderivat und weist viele Ähnlichkeiten mit Tryptamin-Halluzinogenen der Kategorie I auf, wie Alpha-Ethyltryptamin, N,N-Dimethyltryptamin, N,N-Diethyltryptamin, Bufotenin, Psilocybin und Psilocin. Seit 1999 erfreut sich 5-MeO-DIPT unter Drogenkonsumenten zunehmender Beliebtheit. Diese Substanz wird wegen ihrer halluzinogenen Wirkung missbraucht.
Typ Kleine Molekülgruppen Experimentelle, illegale Struktur
Ähnliche Strukturen
Struktur für 5-Methoxy-N,N-Diisopropyltryptamin (DB01441)
×
Gewichtsmittel: 274.4011
Monoisotop: 274.204513464 Chemische Formel C17H26N2O Synonyme
- 5-MeO-DIPT
- 5-Methoxy-N,N-Bis(1-methylethyl)-1H-indol-3-ethanamin
- Foxy
- Foxy-methoxy
- N-(1-methylethyl)-N-{2-ethyl}propan-2-amin
Pharmakologie
Indikation nicht verfügbar Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen
Pharmakodynamik
5-Methoxy-Diisopropyltryptamin, auch bekannt als 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin, 5-MeO-DiPT, Foxy-Methoxy oder einfach Foxy, ist ein Tryptamin, das in der Freizeit als Psychedelikum verwendet wird. 5-MeO-DiPT wird oral eingenommen, und es werden häufig Dosierungen zwischen 6-20 mg berichtet. Viele Nutzer bemerken, dass höhere Dosierungen mit einem unangenehmen Körpergefühl einhergehen. 5-MeO-DiPT wird auch durch Insufflation eingenommen, manchmal wird es auch geraucht oder injiziert. Einige Anwender berichten auch über Klangverzerrungen, die auch bei der verwandten Droge DiPT beobachtet wurden.
Wirkungsmechanismus Nicht verfügbar Absorption
5-MeO-DIPT erzeugt Wirkungen mit einem Wirkungseintritt von 20 bis 30 Minuten und mit Spitzeneffekten, die zwischen 1 bis 1,5 Stunden nach der Verabreichung auftreten.
Verteilungsvolumen nicht verfügbar Proteinbindung nicht verfügbar Metabolismus nicht verfügbar Eliminationsweg nicht verfügbar Halbwertszeit nicht verfügbar Clearance nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen
Toxizität nicht verfügbar Betroffene Organismen
- Menschen und andere Säugetiere
Wirkungspfade nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/ADRs nicht verfügbar
Interaktionen
Wechselwirkungen mit Arzneimitteln
Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar
Kategorien
Medikamentenkategorien Chemische TaxonomieBeschreibung Diese Verbindung gehört zu der Klasse der organischen Verbindungen, die als Tryptamine und Derivate bekannt sind. Dabei handelt es sich um Verbindungen mit einem Tryptamin-Grundgerüst, das strukturell durch einen Indolring gekennzeichnet ist, der in der 3-Position durch ein Ethanamin substituiert ist. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organoheterocyclische Verbindungen Klasse Indole und Derivate Unterklasse Tryptamine und Derivate Direkter Elternteil Tryptamine und Derivate Alternative Elternteile 3-Alkylindole / Alkaloide und Derivate / Anisole / Aralkylamine / Alkylarylether / Substituierte Pyrrole / Heteroaromatische Verbindungen / Trialkylamine / Azacyclische Verbindungen / Organopnictogene Verbindungen / Kohlenwasserstoffderivate zeigen 1 weitere Substituenten 3-Alkylindol / Alkaloid oder Derivate / Alkylarylether / Amin / Anisol / Aralkylamin / Aromatische heteropolyzyklische Verbindung / Azacyclus / Benzenoid / Ether / Heteroaromatische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / Indol / Organische Stickstoffverbindung / Organische Sauerstoffverbindung / Organische Stickstoffverbindung / Organische Sauerstoffverbindung / Organopnictogene Verbindung / Pyrrol / Substituiertes Pyrrol / Tertiäres aliphatisches Amin / Tertiäres Amin / Tryptamin 13 weitere anzeigen Molekulares Gerüst Aromatische heteropolyzyklische Verbindungen Externe Deskriptoren Tryptamine (CHEBI:48282)
Chemical Identifiers
UNII 12D06G8W8E CAS Nummer 4021-34-5 InChI Key DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Allgemeine Hinweise Nicht verfügbar Externe Links PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-Diisopropyltryptamin
Klinische Studien
Klinische Studien
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpacker
Darreichungsformen Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand fest Experimentelle Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Schmelzpunkt (°C) | 181 °C | Nicht Verfügbar |
Vorausgesagte Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Wasserlöslichkeit | 0.0673 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 4.35 | ALOGPS |
| logP | 3.69 | ChemAxon |
| logS | -3.6 | ALOGPS |
| pKa (stärkste Säure) | 17.44 | ChemAxon |
| pKa (stärkste Base) | 10.68 | ChemAxon |
| Physiologische Ladung | 1 | ChemAxon |
| Wasserstoffakzeptorzahl | 2 | ChemAxon |
| Wasserstoffdonatorenzahl | 1 | ChemAxon |
| Polare Oberfläche | 28.26 Å2 | ChemAxon |
| Drehbare Bindungszahl | 6 | ChemAxon |
| Brechungsvermögen | 85.24 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisierbarkeit | 33.06 Å3 | ChemAxon |
| Anzahl der Ringe | 2 | ChemAxon |
| Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
| Regel der Fünf | Ja | ChemAxon |
| Schlauchfilter | Ja | ChemAxon |
| Vebers Regel | Ja | ChemAxon |
| MDDR-wie Regel | Nein | ChemAxon |
Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Wahrscheinlichkeit |
|---|---|---|
| Humane Intestinalabsorption | + | 0.9949 |
| Blut-Hirn-Schranke | + | 0.9894 |
| Caco-2-durchlässig | + | 0.5884 |
| P-Glykoproteinsubstrat | Substrat | 0.5834 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor I | Nicht-Inhibitor | 0.8303 |
| P-Glykoprotein-Inhibitor II | Inhibitor | 0.5672 |
| Renaler organischer Kationentransporter | Inhibitor | 0.728 |
| CYP450 2C9 Substrat | Nicht-Substrat | 0.8044 |
| CYP450 2D6 Substrat | Substrat | 0.6287 |
| CYP450 3A4 Substrat | Substrat | 0.7088 |
| CYP450 1A2 Substrat | Inhibitor | 0.9102 |
| CYP450 2C9 Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.8466 |
| CYP450 2D6 Inhibitor | Inhibitor | 0.6223 |
| CYP450 2C19-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.8076 |
| CYP450 3A4-Inhibitor | Nicht-Inhibitor | 0.8104 |
| CYP450 hemmende Promiskuität | Hohe CYP hemmende Promiskuität | 0.6161 |
| Ames Test | Nicht AMES toxisch | 0.6779 |
| Karzinogenität | Nicht krebserregend | 0.9499 |
| Biologischer Abbau | Nicht leicht biologisch abbaubar | 0.9964 |
| Akute Toxizität bei Ratten | 2.6241 LD50, mol/kg | Nicht anwendbar |
| hERG-Hemmung (Prädiktor I) | Schwacher Hemmstoff | 0.8067 |
| hERG-Hemmung (Prädiktor II) | Nicht-Hemmer | 0,5364 |
Spektren
Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren
| Spektrum | Spektraltyp | Splash Key |
|---|---|---|
| Vorhersage GC-MS-Spektrum – GC-MS | Vorhersage GC-MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 10V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Positiv (kommentiert) | Vorhersage des LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage des MS/MS-Spektrums – 10V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhersage MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) | Vorhersage des LC-MS/MS-Spektrums | Nicht verfügbar |
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Erstellt am 31. Juli 2007 13:09 / Aktualisiert am 12. Juni 2020 16:51