Abrin ist ein hochtoxisches Protein, das von Abrus precarious produziert wird, mit einer geschätzten tödlichen Dosis für den Menschen von 0,1-1 μg/kg, und hat nach versehentlichen und absichtlichen Vergiftungen zum Tod geführt. Abrin kann mit einem relativ einfachen und billigen Verfahren aus Abrusbohnen extrahiert werden. Bei Abrin aus den Samen von Abrus precatorius handelt es sich um ribosomeninaktivierende Proteine vom Typ II. Abrin induziert die Apoptose in Zellen, indem es den intrinsischen mitochondrialen Signalweg auslöst. Die Toxine hemmen die Proteinsynthese wahrscheinlich durch Inaktivierung der 60S ribosomalen Untereinheiten, wodurch die Kettenverlängerung gestört wird. Nur eukaryotische Ribosomen werden von dem Toxin angegriffen. Die Toxinresistenz beruht auf einer Beeinträchtigung des Transfers der A-Kette des Toxins von der Zelloberfläche zum Ziel, den Ribosomen. Eine bemerkenswerte Gruppe von Proteinen stellt die Vorstellung in Frage, dass die Proteinsequenz eine eindeutige dreidimensionale Struktur bestimmt und dass Membran- und lösliche Proteine sehr unterschiedlich sind. Die Hemmung der Proteinsynthese durch Abrin und Agglutinin-I in zwei verschiedenen Zelllinien ergab, dass eine 200-2000-fach höhere Konzentration von Agglutinin-I für den gleichen Grad der Hemmung erforderlich ist. Die Beschreibung der Abrin-A-Kette, APA-I Die A-Kette besteht aus drei Faltungsdomänen. Domäne 1 besteht aus den Resten 2-108, die aus einem sechssträngigen β-Faltblatt, einer β-Haarnadel und zwei Helices bestehen. Bereich 2 besteht aus den Resten 109-196 und ist der am meisten konservierte Teil der A-Kette mit insgesamt fünf Helices. Domäne 3 besteht aus den Resten 197-261. Sie besteht aus zwei Helices und zwei antiparallelen Strängen. Abrin besteht aus einer A-Kette mit 251 Aminosäuren, der 34 Aminosäuren vorausgehen, gefolgt von einem Linker mit 14 Aminosäuren und einer B-Kette mit 263 Aminosäuren. In Indien gibt es nicht mehr Forschung über Abrin. Daher versuche ich, die Toxizität, Funktion und Struktur des Abrin-Proteins zu untersuchen.
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Dieser Abstract stammt von der Tagung Experimental Biology 2018. Zu diesem Abstract gibt es keinen Volltextartikel, der in The FASEB Journal veröffentlicht wurde.