Affinitätsreifung: Der Prozess, durch den B-Zellen reifen und Antikörper produzieren, die eine größere Affinität zu ihrem antigenen Ziel haben. Dieser Prozess ist ausgeprägter, wenn die Immunreaktion in vollem Gange ist.
Ein Rezeptor, der auf der Oberfläche von Muskelzellen an der Schnittstelle zwischen Muskeln und Nerven exprimiert wird. Der Rezeptor bindet Acetylcholin, ein Molekül, das von den Nerven freigesetzt wird und die Muskelkontraktion auslöst.
Enzyme, die Phosphatgruppen von einem Spender (wie ATP) auf Proteine übertragen. Tyrosinkinase kann zum Ziel einer Autoimmunreaktion werden.
Eine Autoimmunerkrankung, die bei Säuglingen beobachtet wird und durch die Übertragung von Autoantikörpern gegen Ro- und/oder La-Antigene von der Mutter auf das Kind verursacht wird. Die Krankheit kann sehr schwerwiegend sein, da diese Antikörper einen Herzblock verursachen können.
Eine Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von Autoantikörpern verursacht wird, die gegen Desmoglein 1 gerichtet sind, ein Protein, das Teil des Desmosoms ist. Desmosomen sind Strukturen, die die Zellen der Haut fest zusammenhalten. Antikörper stören diese Verbindung, was zur Bildung von Blasen führt.
Eine Autoimmunkrankheit, die durch Autoantikörper gegen Desmoglein 3, ein Protein des Desmosoms, verursacht wird. Desmosomen sind Strukturen, die die Zellen der Haut fest zusammenhalten. Antikörper stören diese Verbindung, was zur Bildung von Blasen führt.
Eine Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von Autoantikörpern verursacht wird, die gegen die Blutplättchen gerichtet sind, die für eine normale Blutgerinnung notwendig sind. Die Patienten haben charakteristische Blutungserscheinungen.
Eine Autoimmunerkrankung, die durch das Vorhandensein von Autoantikörpern verursacht wird, die gegen den Acetylcholinrezeptor gerichtet sind, der sich in den Skelettmuskeln befindet. Die Patienten haben eine charakteristische Muskelschwäche.
Aggregate von Immunzellen, hauptsächlich B-Zellen und T-Zellen, die sich in den von der Autoimmunität betroffenen Organen entwickeln, also in Organen, die normalerweise keine Lymphozyten enthalten.
Das humane Leukozyten-Antigen (HLA)-System ist der MHC der menschlichen Spezies.
Der Haupthistokompatibilitätskomplex (MHC) ist eine Gruppe von Genen, die Proteine bilden, die an der Zelloberfläche exprimiert werden und an der Antigenverarbeitung und anderen Immunfunktionen beteiligt sind. Die MHC-Gene sind die polymorphsten Gene, die wir haben, was bedeutet, dass das gleiche Gen bei verschiedenen Menschen leicht unterschiedliche Sequenzen aufweist.
Die Position eines Gens auf einem Chromosom. Wenn dasselbe Gen bei verschiedenen Menschen unterschiedliche Versionen hat, belegen diese Versionen (die „Allele“ genannt werden) immer noch denselben Locus.
Eine Technik, die zur Quantifizierung von Proteinen (wie Antikörper und Antigene) verwendet wird, basierend darauf, wie sie Licht streuen, wenn sie in eine Lösung gegeben werden.
Jeder Virus, jede Bakterie, jeder Parasit oder Pilz, der/die in den menschlichen Körper eindringen und eine Krankheit verursachen kann.
Eine Technik zur Bestimmung der Anwesenheit von Antikörpern im Serum des Patienten, die durch ihre Bindung an ein gereinigtes Antigen von Interesse auf einer Kunststoffplatte nachgewiesen wird. Nach der Bindung an das Antigen werden die Antikörper des Patienten durch Zugabe eines handelsüblichen, gegen menschliche Antikörper gerichteten Antikörpers, der an ein Enzym gekoppelt ist, nachgewiesen.
Eine Technik zur Bestimmung der Anwesenheit von Antikörpern im Serum des Patienten, die durch ihre Bindung an ein gereinigtes Antigen von Interesse, das an Magnetkügelchen gebunden ist, nachgewiesen wird. Nach der Bindung an das Antigen werden die Antikörper des Patienten durch Zugabe eines handelsüblichen, gegen menschliche Antikörper gerichteten Antikörpers, der an ein lichtemittierendes Molekül gekoppelt ist, nachgewiesen.
Ein Verfahren zur Bestimmung des Vorhandenseins von Antikörpern im Serum des Patienten, das durch ihre Bindung an ein bestimmtes Gewebesubstrat von Interesse nachgewiesen wird. Nach der Bindung an das Gewebe werden die Antikörper des Patienten durch Zugabe eines handelsüblichen, gegen menschliche Antikörper gerichteten Antikörpers, der an einen Fluoreszenzfarbstoff gekoppelt ist, nachgewiesen.
Immun-Checkpoints sind Moleküle, die normalerweise die Immunantwort regulieren, indem sie die T-Zellen bremsen. Wenn die Checkpoints gehemmt werden, werden die T-Zellen entfesselt und können zur Zerstörung von Krebszellen eingesetzt werden. Gleichzeitig führt die Hemmung der Checkpoints dazu, dass T-Zellen eher in der Lage sind, Autoimmunkrankheiten auszulösen.
T-Zellen, die Antigene des Patienten erkennen (z. B. Thyreoglobulin in der Schilddrüse oder Myosin im Herzen) und nicht Antigene von Bakterien und Viren.
besteht aus vielen Klonen oder ist von vielen Klonen abgeleitet.
verschiedene Formen von Veränderungen des Immunsystems, bei denen das normale Gleichgewicht zwischen den verschiedenen Immunkomponenten gestört ist.
Eine Krankheit, die durch eine Infektion mit einigen Streptokokkenarten ausgelöst wird und bei der der Patient Antikörper gegen diese Bakterien bildet, die jedoch auch Herzantigene, wie z. B. Herzmyosin, erkennen.
Der Teil des Antigens, der von einem Antikörper oder einem T-Zell-Rezeptor erkannt wird.
Auch als B-Zellen bekannt, haben diese Lymphozyten einen Oberflächenrezeptor, der für eines von vielen Antigenen spezifisch ist. B-Zellen sezernieren auch Antikörper, die, wenn sie gegen eigene Komponenten gerichtet sind, als Autoantikörper bezeichnet werden (wie sie bei Patienten mit Autoimmunkrankheiten gefunden werden).
Auch als T-Zellen bekannt, sind diese Lymphozyten einer der beiden Lymphozytentypen, die antigenspezifische Rezeptoren auf ihrer Oberfläche haben und die adaptive Immunität vermitteln (der andere Typ sind die B-Lymphozyten).
Jedes Molekül, das spezifisch von Antikörpern oder T-Lymphozyten erkannt werden kann. Typischerweise konzentriert sich die Erkennung auf einige Teile des Antigens (und nicht auf das gesamte Antigen), die als Epitope bezeichnet werden.
Die Art von Antikörpern, die Antigene des Patienten erkennen, die bei Autoimmunkrankheiten immer vorhanden sind und diese manchmal verursachen.
Ein normaler Bestandteil des Patienten, wie ein Protein oder ein Protein-Nukleinsäure-Komplex, der während einer Autoimmunkrankheit von den eigenen Antikörpern und/oder T-Lymphozyten des Patienten erkannt wird.
Proteine, die von B-Lymphozyten und Plasmazellen produziert werden, die spezifische Moleküle erkennen, die als Antigene bezeichnet werden.
Die Gesamtheit der Merkmale einer Person (morphologisch, physiologisch, biochemisch usw.), die durch ihren Genotyp und ihre Umwelt bestimmt werden.
Die Verhärtung eines Gewebes, die durch eine abnorme Ablagerung von Kollagenfasern verursacht wird. Zum Beispiel Sklerose der Haut bei Sklerodermie und Sklerose der Niere bei Diabetikern, die eine glomeruläre Erkrankung entwickeln.
Eine Autoimmunerkrankung, die auf die Melanozyten der Haut abzielt und charakteristische Flecken von Verfärbungen hervorruft, die entstellend sind und das Selbstwertgefühl und die Lebensqualität des Patienten beeinträchtigen.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die die Haut (Dermatomyositis), die quergestreifte Muskulatur (Polymyositis) und häufig auch andere Zielorgane (von den Gelenken bis zur Lunge) betrifft.
Eine Autoimmunerkrankung, die vorwiegend die Schilddrüse angreift und durch Autoantikörper vermittelt wird, die an einen auf den Schilddrüsenzellen exprimierten Rezeptor, den TSH-Rezeptor, binden und diesen stimulieren.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die die Gelenke (mit einem Muster, das der rheumatoiden Arthritis ähnelt) und eine Vielzahl anderer Organe (von Niere, Herz, Muskeln bis zum Nervensystem), die Haut und oft auch andere Organe (wie Lunge und Magen-Darm-System) betrifft.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die die Gelenke (mit einem der rheumatoiden Arthritis ähnlichen Muster) und eine Vielzahl anderer Organe (von Niere, Herz, Muskeln bis zum Nervensystem) betrifft.
Eine systemische Autoimmunerkrankung, die hauptsächlich auf die Membran (Synovium genannt) abzielt, die die peripheren Gelenke auskleidet (wie die der Hand, des Ellbogens, der Schulter, des Knies und der Hüfte).