Cvs A And D All-purpose Skin Protectant mit NDC 69842-159 ist ein menschliches über den Ladentisch Droge Produkt von Cvs Health beschriftet. Der generische Name von Cvs A And D All-Purpose Skin Protectant ist All-Purpose Skin Protectant. Die Darreichungsform des Produkts ist Salbe und wird durch topische Form verabreicht.
Labeler Name: Cvs Health
Darreichungsform: Salbe – Eine halbfeste3 Darreichungsform, die in der Regel 50% Kohlenwasserstoffe, Wachse oder Polyole als Träger enthält. Diese Darreichungsform ist im Allgemeinen zur äußerlichen Anwendung auf der Haut oder den Schleimhäuten bestimmt.
Produkttyp: Human Otc Drug What kind of product is this?
Indiziert die Art des Produkts, wie Human Prescription Drug oder Human Over the Counter Drug. Dieses Datenelement stimmt mit dem Feld „Document Type“ des Structured Product Listing überein.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
What is the Active Ingredient(s) List?
Dies ist die Liste der aktiven Inhaltsstoffe. Jeder Wirkstoffname ist die bevorzugte Bezeichnung des angegebenen UNII-Codes.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIN 155 mg/g
Inaktive(r) Inhaltsstoff(e)
Über den/die inaktiven Inhaltsstoff(e)
Die inaktiven Inhaltsstoffe sind alle Bestandteile eines Arzneimittels, die keine aktiven Inhaltsstoffe sind. Das Akronym „UNII“ steht für „Unique Ingredient Identifier“ und wird verwendet, um jeden inaktiven Inhaltsstoff in einem Produkt zu identifizieren.
Verabreichungsweg(e)
Was ist der/die Verabreichungsweg(e)?
Die Übersetzung des von der Firma angegebenen Verabreichungswegscodes, der den Weg der Verabreichung angibt.
- Topisch – Verabreichung an einer bestimmten Stelle auf der äußeren Oberfläche des Körpers. Der E2B-Begriff TRANSMAMMARY ist eine Untermenge des Begriffs TOPICAL.
Informationen zum Produktetikettierer
Wie lautet der Name des Etikettierers?
Name des Unternehmens, der dem Etikettierercode-Segment des Produkt-NDC entspricht.
Name des Etikettierers: Cvs Health
Labeler Code: 69842
FDA-Antragsnummer: part347 Wie lautet die FDA-Antragsnummer?
Diese entspricht der NDA-, ANDA- oder BLA-Nummer, die der Etikettierer für Produkte mit der entsprechenden Vermarktungskategorie angegeben hat. Wenn die festgelegte Vermarktungskategorie OTC Monograph Final oder OTC Monograph Not Final ist, dann ist die Antragsnummer die CFR-Zitierung, die der entsprechenden Monographie entspricht (z.B. „part 341“). Für nicht zugelassene Arzneimittel ist dieses Feld leer.
Vermarktungskategorie: OTC MONOGRAPH FINAL – Ein Produkt, das gemäß einer endgültigen Over-the-Counter (OTC) Arzneimittelmonographie vermarktet wird. Was ist die Vermarktungskategorie?
Produkttypen werden in mehrere potenzielle Vermarktungskategorien unterteilt, z. B. NDA/ANDA/BLA, OTC-Monographie oder nicht zugelassenes Arzneimittel. Für ein Produkt kann nur eine einzige Vermarktungskategorie gewählt werden, nicht alle Vermarktungskategorien sind für alle Produktarten verfügbar. Derzeit sind nur die Kategorien für fertig vermarktete Produkte enthalten. Die vollständige Liste der Codes und Übersetzungen finden Sie unter www.fda.gov/edrls unter Structured Product Labeling Resources.
Datum des Vermarktungsbeginns: 02-11-2011 Was ist das Datum des Vermarktungsbeginns?
Dies ist das Datum, das der Etikettierer als Beginn seiner Vermarktung des Arzneimittels angibt.
Ablaufdatum der Auflistung: 31.12.2021 Was ist das Ablaufdatum der Auflistung?
Dies ist das Datum, an dem der Auflistungsdatensatz abläuft, wenn er nicht vom Produktetikettierer aktualisiert oder zertifiziert wird.
Ausschlusskennzeichen: N Was ist das NDC-Ausschlusskennzeichen?
Dieses Feld gibt an, ob das Produkt aus dem NDC-Verzeichnis entfernt/ausgeschlossen wurde, weil es nicht auf die Aufforderungen der FDA zur Korrektur von mangelhaften oder nicht konformen Einreichungen reagiert hat. Werte = ‚J‘ oder ‚N‘.
* Bitte beachten Sie den nachstehenden Haftungsausschluss.