Super-resolution optical fluctuation imaging (SOFI)Bearbeiten
Es ist möglich, die Notwendigkeit der PSF-Anpassung bei der Einzelmolekül-Lokalisationsmikroskopie (SMLM) zu umgehen, indem direkt die zeitliche Autokorrelation der Pixel berechnet wird. Diese Technik wird als super-resolution optical fluctuation imaging (SOFI) bezeichnet und ist nachweislich präziser als SMLM, wenn die Dichte der gleichzeitig aktiven Fluorophore sehr hoch ist.
Omnipräsente Lokalisierungsmikroskopie (OLM)Bearbeiten
Omnipräsente Lokalisierungsmikroskopie (OLM) ist eine Erweiterung der Einzelmolekülmikroskopie (SMLM), die mit einer inkohärenten Lichtquelle (z. B. einer Quecksilberbogenlampe) und einem herkömmlichen Epifluoreszenzmikroskop eine hohe Dichte an Einzelmolekülen ermöglicht. Ein kurzer Impuls mit tiefblauer Anregung (mit einem Laser von 350-380 nm statt 405 nm) ermöglicht eine verlängerte Reaktivierung der Moleküle und damit eine Auflösung von 90 nm auf den Prüfkörpern. Schließlich kann die korrelative STED- und SMLM-Bildgebung an derselben biologischen Probe mit einem einfachen Bildgebungsmedium durchgeführt werden, was eine Grundlage für eine weiter verbesserte Auflösung bieten kann. Diese Ergebnisse können die superauflösende Bildgebung demokratisieren und jedem Wissenschaftler helfen, selbst mit einem begrenzten Budget hochauflösende Einzelmolekülbilder zu erzeugen.