1. Hutchinson RW, George K, Johns D, Craven L, Zhang G, Shnoda P. Hemostatic efficacy and tissue reaction of oxidized regenerated cellulose hemostats. Cellulose. 2013; 20(1): 537-545.
2. Ethicon, Inc. Comparison of hemostatic performance of SURGICEL absorbable hemostatic products (G. Zhang).
SURGICEL Essential Product Information
– INDIKATIONEN
SURGICEL® Absorbierbares Hämostat (oxidierte regenerierte Zellulose) wird bei chirurgischen Eingriffen ergänzend verwendet, um die Kontrolle von kapillaren, venösen und kleinen arteriellen Blutungen zu unterstützen, wenn eine Ligatur oder andere konventionelle Methoden der Kontrolle unpraktisch oder unwirksam sind. SURGICEL® ORIGINAL, SURGICEL® FIBRILLAR™, SURGICEL® NU-KNIT® und SURGICEL® SNoW™ Absorbierbare Hämostatika können für die Verwendung bei endoskopischen Eingriffen zugeschnitten werden.
– VORSICHTSMASSNAHMEN
Verwenden Sie nur so viel SURGICEL® Absorbierbares Hämostatika, wie für die Blutstillung erforderlich ist, und halten Sie es fest, bis die Blutung aufhört. Überschüssige Mengen vor dem chirurgischen Verschluss entfernen, um die Resorption zu erleichtern und die Möglichkeit einer Fremdkörperreaktion zu minimieren.
Bei urologischen Eingriffen sollten nur minimale Mengen von SURGICEL® Absorbierbares Hämostat verwendet werden, und es muss darauf geachtet werden, dass die Harnröhre, der Harnleiter oder ein Katheter nicht durch abgelöste Teile des Produkts verstopft werden.
Da die Resorption von SURGICEL® Absorbierbares Hämostat in chemisch verätzten Bereichen verhindert werden könnte, sollte seiner Anwendung keine Anwendung von Silbernitrat oder anderen escharotischen Chemikalien vorausgehen.
Wenn SURGICEL® Absorbierbares Hämostat vorübergehend zum Auskleiden des Hohlraums großer offener Wunden verwendet wird, sollte es so platziert werden, dass es die Hautränder nicht überlappt. Außerdem sollte es aus offenen Wunden mit einer Pinzette oder durch Spülen mit sterilem Wasser oder Kochsalzlösung entfernt werden, nachdem die Blutung gestoppt wurde.
Bei HNO-Chirurgie sollten Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um sicherzustellen, dass der Patient nichts von dem Material aspiriert. (Beispiele: Kontrolle der Blutung nach Tonsillektomie und Kontrolle der Epistaxis.)
Es sollte darauf geachtet werden, dass SURGICEL® Absorbierbares Hämostat nicht zu fest angelegt wird, wenn es als Verband bei gefäßchirurgischen Eingriffen verwendet wird (siehe Abschnitt „Unerwünschte Wirkungen“ in der vollständigen Packungsbeilage).
– UNERWÜNSCHTE EREIGNISSE
Es wurde über „Einkapselung“ von Flüssigkeit und Fremdkörperreaktionen berichtet.
Es wurde über einen stenotischen Effekt berichtet, wenn SURGICEL® Absorbierbares Hämostat während gefäßchirurgischer Eingriffe als Umschlag verwendet wurde.
Es wurde über Lähmungen und Nervenschäden berichtet, wenn SURGICEL® Absorbierbares Hämostat um, in oder in der Nähe von Foramina in Knochen, Bereichen mit knöcherner Begrenzung, dem Rückenmark und/oder dem Sehnerv und Chiasma verwendet wurde.
Über Erblindung wurde im Zusammenhang mit der chirurgischen Reparatur eines gerissenen linken Frontallappens berichtet, als SURGICEL® Absorbierbares Hämostat in der vorderen Schädelgrube platziert wurde.
Eine mögliche Verlängerung der Drainage bei Cholezystektomien und Schwierigkeiten beim Wasserlassen durch die Harnröhre nach Prostatektomie wurden berichtet.
Für weitere Informationen konsultieren Sie bitte Ihren Arzt oder rufen Sie bei Fragen zur Produktqualität und technischen Fragen unter 1-800-795-0012 an. Vollständige Produktinformationen, einschließlich Indikationen, Kontraindikationen, Warnhinweise, Vorsichtsmaßnahmen und Nebenwirkungen, entnehmen Sie bitte den einzelnen Produktbeilagen.