Veliparib wird von AbbVie entwickelt. Es wurde von einem früheren Leitwirkstoff (A 620223) abgeleitet. Die FDA verlieh ihm im November 2016 den Orphan-Drug-Status für NSCLC.
Klinische StudienBearbeiten
Im Jahr 2017 waren 96 klinische Studien mit Veliparib bei der FDA registriert. Es wurde in die I-SPY2-Brustkrebsstudie aufgenommen.
Zahlreiche klinische Studien der Phase I sind im Gange.Über 40 klinische Studien der Phase II wurden registriert, für Indikationen wie metastasiertes Melanom, Brustkrebs, NSCLC, Prostatakrebs und Hirntumoren in Verbindung mit metastasierten Primärtumoren.
Kombinationsstudien haben Veliparib in Kombination mit Doxorubicin, Temozolomid, Topotecan, Carboplatin, Paclitaxel, Pemetrexed, Cyclophosphamid, Gemcitabin und anderen untersucht.
Bis Juni 2014 befand es sich in drei Phase-III-Studien, für fortgeschrittenen Eierstockkrebs, dreifach-negativen Brustkrebs und bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Im Jahr 2017 berichtete AbbVie, dass Veliparib die Ergebnisse in den Studien zu dreifach negativem Brustkrebs und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nicht verbessern konnte.